Home
Videos uploaded by user “Михаил Абрамов”
Новокаин - официальная инструкция по применению.
 
02:44
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Торговое название: Новокаин. Международное непатентованное название: Прокаин. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Состав: 1 мл раствора содержит 5 мг или 20 мг прокаина гидрохлорида в качестве активного вещества и вспомогательные вещества - раствор кислоты хлористоводородной 0,1 м, вода для инъекций. Описание: прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Фармакотерапевтическая группа: местноанастезирующее средство. Код АТХ:[ N01BA02 ]. Фармакодинамика Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует Na+ каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых , но и импульсов др. Модальности. При всасывании и непосредственном внутрисосудистом введении снижает возбудимость периферических холинергических рецепторов, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний ( обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. При внутривенном введении оказывает анальгезирующее, гипотензивное и антиаритмическое действие (увеличивает эффективный рефрактерный период, снижает возбудимость, автоматизм и проводимость), в больших дозах может нарушать нервно- мышечную проводимость. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5-1ч). Фармакокинетика Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места (степень васкуляризации и скорость кровотока в области введения), пути введения и суммарной дозировки. Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов: ди
Цитофлавин  - показания к применению
 
01:33
Цитофлавин - показания к применению: Дисциркуляторная энцефалопатия I и II ст. , последствия ишемического инсульта, токсическая и гипоксическая эцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах и угнетения сознания после общей анестезии. Цитофлавин - противопоказания: Гиперчувствительность к Цитофлавину, во время ИВЛ (при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови менее 60 мм рт. ст. ), беременность, период лактации. C осторожностью. Нефролитиаз, подагра, гиперурикемия. Цитофлавин - способ применения и дозы: Цитофлавин принимают в/в, капельно (предварительно препарат разводят в 200-400 мл 5-10% раствора глюкозы, 0. 9% раствора NaCl), или струйно, медленно (предварительно разбавив 10 мл воды для инъекций). Курс лечения Цитофлавином при дисциркуляторной энцефалопатии и последствиях ишемического инсульта - 1 раз в сутки в течение 10 дней; при токсической и гипоксической энцефалопатии - 2 раза в сутки через 8-12 ч в течение 5 дней; при угнетении сознания после общей анестезии - однократно, струйно. Цитофлавин - побочные действия: Гипогликемия, гиперурикемия, обострение подагры (при длительном приеме высоких доз; аллергические реакции (кожный зуд, гиперемия кожи); инфузионные реакции (при быстром струйном введении) - преходящие чувство жара и сухость во рту.
Колхикум-Дисперт - официальная инструкция по применению.
 
04:28
Инструкция по применению. Колхицин (Colchicine). Регистрационный номер:П N014955/01-2003. Общие сведения о препарате. Торговое название:Колхикум-Дисперт®. Международное непатентованное название (МНН):колхицин (общие алкалоиды из семян безвременника). Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой. Состав 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Активное вещество: Безвременника осеннего семян экстракт [экв. 500 мкг колхицина] [ в составе экстракта 57-64 % лактозы, 28-32 % целлюлозы микрокристаллической] 15,6 мг. Вспомогательные вещества: Ядро Коповидон 5,33 мг Крахмал кукурузный 27,5 мг Лактозы моногидрат 41,6-43,9 мг Магния стеарат 0,33 мг Пальмитостеариновая кислота 1,34 мг Тальк 7,00 мг Целлюлоза микрокристаллическая 3,6-5,2 мг. Оболочка Акации камедь 0,3 мг Воск карнаубский 0,140 мг Кармеллоза натрия 0,273 мг Магния оксид 2,6 мг Макрогол 6000 1,093 мг Опалюкс AS 250000 [сахароза - 0,7923 мг, краситель Понсо 4R (Е124) - 0,26334 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0,09652 мг, титана диоксид (Е171) 0,07904 мг, повидон 0,0133 мг] 1,2445 мг Повидон - К 25 2,186 мг Сахароза 86,1515 мг Тальк 11, 975 мг Титана диоксид (Е171) 3,717 мг Шеллак 0,32 мг. Описание: Тёмно-красные круглые блестящие таблетки, покрытые оболочкой. Фармакотерапевтическая группа Средство для лечения подагры. АТХ: Колхицин. Фармакодинамика: Противоподагрическое действие колхицина связано со снижением миграции лейкоцитов в очаг воспаления и угнетением фагоцитоза микрокристаллов солей мочевой кислоты. Обладает также антимитотическим действием, подавляет (полностью или частично) клеточное деление в стадии анафазы и метафазы, предотвращает дегрануляцию нейтрофилов. Снижая образование амилоидных фибрилл, препятствует развитию амилоидоза. Высоко эффективен для купирования острой подагры. В первые 12 ч терапии состояние существенно улучшается более чем у 75% больных. У 80% может вызывать побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта ранее клинического улучшения или одновременно с ним. В суточной дозе 1-2 мг при ежедневном приеме у 3/4 больных с подагрой уменьшает вероятность развития повторных острых приступов. Предупреждает острые атаки у больных семейной средиземноморской лихорадкой (понижает активность дофамин-бета-гидроксилазы). Увеличивает продолжительность жизни
Комплигам В - официальная инструкция по применению.
 
02:52
Регистрационный номер: ЛСР-001758/09 от 10.03.2009. Торговое название: КомплигамВ®. МНИ или группировочное название: поливитамины [парентеральное введение]. Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения. Состав: 1 ампула (2 мл) содержит в качестве активного вещества: тиамина гидрохлорид - 100 мг, пиридоксина гидрохлорид — 100 мг, цианокобаламин - 1 мг, лидокаина гидрохлорид - 20 мг. вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия полифосфат, натрия триполифосфат, калия гексацианоферрат, натрия гидроксид раствор 1 М, вода для инъекций. Описание: прозрачный раствор розовато-красного цвета с характерным специфическим запахом. Фармакотерапевтическая группа: поливитаминное средство + прочие препараты. Код АТХ: А11ЕХ. Фармакологическое действиеНейротропные витамины группы В оказывают благоприятное действие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и двигательного аппарата. Они применяются не для устранения дефицитных состояний, а в высоких дозах обладают анальгетическими свойствами, способствуют усилению кровотока, нормализуют работу нервной системы и процесс кроветворения (витамин В12). Тиамин (В1) играет ключевую роль в процессах углеводного обмена, имеющих решающее значение в обменных процессах нервной ткани, а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе ТПФ (тиамин пирофосфат) и АТФ (аденозин трйфосфат). Пиридоксин (В6) участвует в метаболизме белков, и частично, в метаболизме углеводов и жиров. Физиологической функцией обоих витаминов (B1, В6) является потенцирование действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на нервную, нейромышечную и сердечнососудистую системы. Цианокобаламин (В12) участвует в синтезе миелиновой оболочки, стимулирует гемопоэз, уменьшает болевые ощущения, связанные с поражением периферической нервной системы, стимулирует нуклеиновый обмен через активацию фолиевой кислоты. Лидокаин - местноанестезирующее средство, вызывающее все виды местной анестезии. ФармакокинетикаПосле внутримышечного введения, тиамин быстро абсорбируется из места инъекции и поступает в кровь (484 нг/мл через 15 мин в первый день введения дозы 50 мг) и распределяется неравномерно в организме при содержании его в лейко�
Флуконазол - официальная инструкция по применению.
 
02:56
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер. Торговое название препарата: Флуконазол ШТАДА. Международное непатентованное название (МНН): флуконазол. Лекарственная форма: капсулы. Состав на 1 капсулу: активное вещество: флуконазол 50 или 150 мг вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кроскармеллоза натрия (примеллоза), повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), магния стеарат, тальк капсулы №1: желатин, титана диоксид, краситель хинолиновый желтый [Е104], краситель солнечный закат желтый [Е110]. ОписаниеДля дозировки 50 мг: твердые желатиновые капсулы № 1, корпус белого цвета, крышечка желтого цвета. Для дозировки 150 мг: твердые желатиновые капсулы № 1, корпус желтого цвета, крышечка желтого цвета. Содержимое капсул – гранулированный порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается наличие конгломератов, которые при надавливании стеклянной палочкой легко превращаются в порошок. Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство. Код АТХ:[J02АС01]. Фармакологические свойства. ФармакодинамикаПротивогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р450. Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в мембранный липид – эргостерол увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р450 грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека (в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р450 окислительные процессы в микросомах печени человека). Не обладает антиадрогенной активностью. Активен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp. и Trichophyton spp при эндемических микозах, вызванных Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (в т.ч. при иммунодепрессии). ФармакокинетикаПосле приема внутрь флуконазол хорошо всасывается, его биодоступность – 90%. Максимальная концентрация после приема внутрь натощ�
Фосфоглив капсулы - официальная инструкция по применению.
 
03:28
Регистрационный номер: Р N002528/01 Торговое название: Фосфоглив®Химическое название: фосфатидилхолин + тринатриевая соль глицирризиновой кислоты. Группировочное название: фосфолипиды + глицирризиновая кислота. Международное непатентованное название: Лекарственная форма: : капсулыСостав на одну капсулу.Активные вещества: Фосфолипиды (Липоид С 80) (в пересчете на 100 % вещество) (основной компонент фосфатидилхолин 73-79 %) - 65 мг, натрия глицирризинат (тринатриевая соль глицирризиновой кислоты) - 35 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 141,2 мг, кальция карбонат - 204,7 мг, кальция стеарат - 0,9 мг, тальк - 7,7 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 5,5 мг, капсулы твердые желатиновые - 96,0 мг [корпус: краситель солнечный закат желтый (Е110) - 1,0 %, титана диоксид (Е171) - 1,0 %, желатин - до 100,0 % крышечка: титана диоксид (Е171) - 0,2 %, краситель железа оксид черный (Е172) - 3,5 %, желатин - до 100,0 %]. Описание: капсулы твердые желатиновые № 0, корпус капсулы - оранжевого цвета, крышка - черного цвета. Содержимое капсулы - гранулированный порошок от белого со слегка желтоватым оттенком до светло-желтого цвета, со слабым специфическим запахом. Фармакотерапевтическая группа: гепатопротекторное средство. Код АТХ: [А05ВА]. Фармакологические свойства Комбинированное средство. Оказывает мембраностабилизирующее, гепатопротекторное и противовирусное действие. Фосфатидилхолин (действующее вещество фосфолипидов) является основным структурным элементом клеточных и внутриклеточных мембран, способен восстанавливать их структуру и функции при повреждении, оказывая цитопротекторное действие. Нормализует белковый и липидный обмены, предотвращает потерю гепатоцитами ферментов и других активных веществ, восстанавливает детоксицирующую функцию печени, ингибирует формирование соединительной ткани, снижая риск возникновения фиброза и цирроза печени. Глицирризиновая кислота обладает противовоспалительным действием, подавляет репродукцию вирусов в печени и других органах за счет стимуляции продукции интерферонов, повышения фагоцитоза, увеличения активности естественных клеток-киллеров. Оказывает гепатопротекторное действие благодаря антиоксидантной и мембраностабилиз�
Лозартан  - показания к применению
 
04:43
Лозартан - показания к применению: Основным показанием к применению Лозартана служит артериальная гипертензия. Снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией ЛЖ; сахарный диабет 2 типа с протеинурией (снижение риска развития гиперкреатининемии и протеинурии); ХСН (при неэффективности лечения ингибиторами АПФ). Лозартан - противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам Лозартана, беременность, период лактации, детский возраст. Лозартан - способ применения и дозы: Внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема Лозартана - 1 раз в день. При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 100 мг (за 1-2 приема). При назначении пациентам, получающим высокие дозы диуретиков, начальную дозу следует снизить до 25 мг/сут. Больным с нарушениями функции печени следует назначать более низкие дозы Лозартана. У пациентов пожилого возраста, а также с нарушением функции почек (в т. ч. находящихся на диализе) нет необходимости в коррекции начальной дозы. Лозартан можно назначать совместно с др. гипотензивными ЛС. Начальная доза препарата для пациентов с ХСН составляет 12. 5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается в 2 раза с недельным интервалом (т. е. 12. 5, 25, 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг/сут. Снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией ЛЖ: начальная доза при лечении Лозартаном - 50 мг 1 раз в день, в дальнейшем рекомендуется дополнительно назначить гидрохлоротиазид или увеличить дозу до 100 мг 1 раз в день (с учетом степени снижения АД). Сахарный диабет 2 типа с протеинурией: начальная доза - 50 мг 1 раз в день с дальнейшим повышением дозы до 100 мг/сут (с учетом степени снижения АД). Лозартан - побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: 1% и более - головокружение, астения, повышенная утомляемость, головная боль, бессонница; менее 1% - беспокойство, нарушения сна, сонливость, расстройства памяти, периферическая нейропатия, парестезия, гипестезия, мигрень, тремор, атаксия, депрессия, потеря сознания, звон в ушах, нарушение вкуса, изменение зрения, конъюнктивит. Со стороны ССС: менее 1% - ортостатическая гипотензия (дозозависимая), сердцебиение, тахи- или брадикардия, аритмии, стенокардия, анемия. Со стороны пищеварительной системы: 1% и более - тошнота, диарея*, диспепсические явления*, боль в животе; менее 1% - снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запоры. Со стороны дыхательной системы: 1% и более - заложенность носа, кашель*, инфекции верхних дыхательных путей (повышенная температура тела, боль в горле, синусопатия*, синусит, фарингит); менее 1% - одышка, бронхит, ринит. Со стороны опорно-двигательного аппарата: 1% и более - судороги, миалгия*, боль в спине, грудной клетке, ногах; менее 1% - артралгия, боль в плече, колене, артрит, фибромиалгия. Со стороны мочеполовой системы: менее 1% - императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек, ослабление либидо, снижение потенции. Со стороны кожных покровов: менее 1% - сухость, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, алопеция. Аллергические реакции на компоненты Лозартана: менее 1% - крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, в т. ч. лица, губ, глотки и/или языка. Прочие: более 1% - гиперкалиемия; менее 1% - лихорадка, подагра, повышение активности "печеночных" трансаминаз и гипербилирубинемия. * - помечены побочные эффекты, частота развития которых сопоставима с плацебо. Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой менее 1% случаев, с применением Лозартан не доказана.
Ревит - официальная инструкция по применению.
 
03:03
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: Р№002250/01 от 09.09.2003. Торговое название: "Ревит". Лекарственная форма: драже. Состав: «Ревит»- комбинированный препарат, содержащий: ретинола ацетат (витамин А) - 0,00086 г (2500 ME) тиамина хлорид (витамин В 0 - 0,001 г рибофлавин (витамин Вг) - 0,001 г аскорбиновую кислоту (витамин С) - 0,035 г. Вспомогательные вещества: мука, патока крахмальная, сахар-песок, масло эфирное мятное или эссенция ароматическая пищевая или ароматизатор пищевой, воск, масло оливковое, тальк. Описание: Драже желто-оранжевого цвета. Фармакотерапевтическая группа: средство, регулирующее метаболические процессы поливитаминный препарат. Показания к применению«Ревит» применяют в качестве профилактического средства при состояниях, сопровождающихся повышением потребности в витаминах: повышенной физической и нервно-психической нагрузки, беременности и в период лактации, при несбалансированном или неполноценном питании, в период выздоровления после перенесенных заболеваний. Для повышения сопротивляемости организма к инфекционным и простудным заболеваниям. В комплексной терапии при применении химиотерапевтических средств. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к препарату. ПредостережениеВозможно окрашивание мочи в желтый цвет - совершенно безвредно и объясняется наличием в препарате рибофлавина. Не принимать одновременно с другими витаминными препаратами. Способ применения и дозы. Перед началом лечения проконсультируйтесь с врачом.«Ревит» принимают внутрь после еды. Взрослым по 1 драже 3 раза в день. Детям до 3 лет -по 1 драже в день, с 3 до 7 лет - по 1-2 драже в день, от 7 до 15 лет по 1 драже 2-3 раза в день. Курс приема препарата 30-60 дней. Повторные курсы через 1-3 месяца или по рекомендации врача. Побочное действиеВозможны аллергические реакции. Не превышайте рекомендованной суточной дозы, при случайном приеме высоких доз немедленно обратитесь к врачу. Форма выпускаПо 50 или 100 драже в банках полимерных, по 100 драже в банки темного стекла. Каждую банку вместе с инструкцией в пачку. Условия храненияХранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности1 год.
Сафоцид  - показания к применению
 
02:07
Сафоцид - показания к применению: Половые инфекции: гонорея; трихомониаз; хламидиоз; бактериальный вагиноз; грибковые инфекции; сопутствующие специфические и неспецифические циститы, уретриты, вульвовагиниты, цервициты. Сафоцид - противопоказания: одновременный прием астемизола, эритромицина, пимозида, хинидина, цизаприда, эрготамина, дигидроэрготамина; одновременный прием других препаратов, удлиняющих интервал QТ; органические заболевания ЦНС; тяжелая печеночная недостаточность; почечная недостаточность при КК менее 40 мл/мин; заболевания крови (в т. ч. в анамнезе); беременность; период лактации; детский возраст до 18 лет; Сафоцид - способ применения и дозы: Внутрь, одновременно все 4 таблетки (1 таб. флуконазола, 1 таб. азитромицина и 2 таб. секнидазола), входящие в состав блистера, с учетом приема пищи (т. к. всасывание азитромицина меняется при одновременном приеме пищи, его лучше принять за 1 ч до еды или через 2 ч после еды), однократно. Сафоцид - побочные действия: Аллергические реакции: кожная сыпь, мультиформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактические реакции (в т. ч. ангионевротический отек, отек лица, крапивница, зуд кожи). Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, судороги, бессонница, сонливость, тремор. Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диарея, метеоризм, тошнота, изменение вкуса, диспепсия, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, нарушение функции печени (желтуха, гипербилирубинемия, повышение концентрации щелочной фосфатазы, холестаз, повышение активности "печеночных" ферментов, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз), в т. ч. с летальным исходом.
Тримол  - показания к применению
 
00:57
Тримол - показания к применению: Болевой синдром умеренной выраженности: головная боль, зубная боль, миалгия, посттравматическая боль
Ревалгин таблетки - официальная инструкция по применению.
 
02:50
Регистрационный номер П №014484/01-2002. Торговое название: Ревалгин. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь. Состав:Активные ингредиенты: метамизол 500 мг, фенпивериния бромид 0,1 мг, питофенона гидрохлорид 5 мгВспомогательные вещества: крахмал, лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, кремния диоксид коллоидальный, магния стеарат, тальк. Описание: От белого до почти белого цвета плоские круглые гладкие таблетки с фаской с обеих сторон и риской с одной стороны. Фармакотерапевтическая группа: Комбинированный препарат из группы анальгетических и спазмолитических средств. Код АТС: N02BB52. Фармакологические свойства: В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия (анальгин), миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и холиноблокирующее средство фенпивериния бромид. Метамизол является производньм пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и противовоспалительньм действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериний за счет холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру. Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия, выражающееся в облегчении боли, расслаблении гладких мышц, снижении повышенной температуры тела. Показания к применению: Слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и желчная колики, спазмы кишечника, дисменорея и другие спастические состояния внутренних органов. Может быть использован для кратковременного симптоматического лечения при головных болях, мигренозных болях, болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии. Как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств. При необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно- воспалительных заболеваниях. Противопоказания: Повышенная чувствительность к производным пиразолона и другим компонентам препарат
Клостилбегит - официальная инструкция по применению.
 
02:57
Данная инструкция действительна с 12.04.13г. Регистрационный номер: П N014432/01-18.09.2008 Торговое название препарата: Клостилбегит® Международное непатентованное название (МНН): кломифен Лекарственная форма: таблетки Состав: каждая таблетка содержит 50 мг активного вещества кломифена цитрата. Вспомогательные вещества: желатин 2 мг, магния стеарат 2 мг, стеариновая кислота 2 мг, тальк 5 мг, крахмал картофельный 39 мг и лактозы моногидрат 100 мг. Фармакотерапевтическая группа: антиэстрогенное средство. Код ATX: G03GВ02. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Антиэстроген нестероидной структуры, действие которого обусловлено специфическим связыванием с эстрогенными рецепторами яичников и гипофиза. При низком содержании в организме эстрогенов проявляет умеренный эстрогенный эффект, при высоком содержании - антиэстрогенное действие. В малых дозах усиливает секрецию гонадотропинов (пролактина, ФСГ и ЛГ), стимулирует овуляцию в больших дозах тормозит секрецию гонадотропинов. Гестагенной и андрогенной активностью не обладает. Фармакокинетика: При приеме внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Метаболизируется в печени. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Т1/2 - 5-7 дней. Выводится в основном с желчью. Показания к применению: ановуляторное бесплодие (индукция овуляции) аменорея (дисгонадотропная форма), вторичная аменорея, постконтрацептивная аменорея синдром Штейна-Левенталя (синдром поликистозных яичников) олигоменорея галакторея (на фоне опухоли гипофиза) синдром Киари-Фроммеля (синдром длительной послеродовой аменореи-галактореи) андрогенная недостаточность у мужчин: олигоспермия.Противопоказания: повышенная чувствительность к любому ингредиенту препарата печеночная и/или почечная недостаточность беременность и период лактации киста яичников (за исключением синдрома поликистоза яичников) опухоль или гипофункция гипофиза нарушения функции щитовидной железы или надпочечников метроррагия неясной этиологии длительно существующие или недавно развившиеся нарушения зрения новообразования половых органов эндометриоз недостаточность яичников на фоне гиперпролактинемии непереносимость галактозы, лактазная не�
Салициловая мазь - официальная инструкция по применению.
 
02:19
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: ЛС-000506. Торговое название: салициловая мазь. Международное непатентованное название: салициловая кислота. Химическое название: 2-Гидроксибензойная кислота. Лекарственная форма: мазь для наружного применения. СоставАктивное вещество: кислота салициловая - 2 г или 3 гВспомогательные вещества: вазелин до 100 г. Описание: мазь от белого до светло-желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа: кератолитическое средство. Код ATX: [D01AE12]. Фармакологические свойства Оказывает кератолитическое, антисептическое, местнораздражающее, противовоспалительное действие.Показания к применению Применяют у взрослых в качестве местного средства для лечения ожогов и ран.Противопоказания Гиперчувствительность к салициловой кислоте, детский возраст.Способ применения и дозы Местно. Мазь наносят тонким слоем на пораженную поверхность кожи 2-3 раза в день.Побочное действие Редко - местные, аллергические реакции в виде зуда, жжения, кожной сыпи. Форма выпуска 2%, 3 % мазь для наружного применения в банках оранжевого стекла по 25 г. Вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Условия хранения При температуре не выше +25°С, в защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек: без рецепта. Производитель ЗАО «Ярославская фармацевтическая фабрика» Россия, 150030 г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, 5.
Креон  - показания к применению
 
02:19
Креон - показания к применению: Заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы: хронический панкреатит, панкреатэктомия, состояние после облучения, диспепсия, муковисцидоз; метеоризм, диарея неинфекционного генеза. Нарушение усвоения пищи (состояние после резекции желудка и тонкого кишечника); для улучшения переваривания пищи у лиц с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании (употребление жирной пищи, большого количества пищи, нерегулярное питание) и при нарушениях жевательной функции, малоподвижном образе жизни, длительной иммобилизации. Синдром Ремхельда (гастрокардиальный синдром). Подготовка к рентгенологическому исследованию и УЗИ органов брюшной полости. Креон - противопоказания: Гиперчувствительность, острый панкреатит, обострение хронического панкреатита. Креон - способ применения и дозы: Внутрь, во время или после еды, проглатывая целиком, запивая большим количеством жидкости (вода, фруктовые соки). Доза препарата (в пересчете на липазу) зависит от возраста и степени недостаточности поджелудочной железы. Средняя доза для взрослых - 150 тыс. ЕД/сут; при полной недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы - 400 тыс. ЕД/сут, что соответствует суточной потребности взрослого человека в липазе. Максимальная суточная доза - 15-20 тыс. ЕД/кг. Детям в возрасте до 1. 5 лет - в суточной дозе 50 тыс. ЕД; старше 1. 5 лет - 100 тыс. ЕД/сут. Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении пищеварения, погрешности в диете) до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости постоянной заместительной терапии). Креон - побочные действия: Аллергические реакции, редко - диарея или запор, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. При длительном применении в высоких дозах - гиперурикозурия, при использовании высоких доз у больных муковисцидозом - стриктуры в илеоцекальном отделе и в восходящей ободочной кишке. Передозировка. Симптомы: гиперурикозурия, гиперурикемия. У детей - запоры. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Флебодиа 600 мг - официальная инструкция по применению.
 
03:43
Регистрационный номер: П N016081/01. Торговое название: ФЛЕБОДИА 600. МНН: диосмин (diosmine). Лекарственная форма: таблетки покрытые пленочной оболочкой. Состав на 1 таблетку. Действующее вещество: Диосмин в пересчете на сухое вещество.600 мг. Вспомогательные вещества: тальк....10,24 мг кремния диоксид коллоидный..3,5 мг стеариновая кислота..50,05 мг целлюлоза микрокристаллическая.до 910 мг. Состав пленочной оболочки: Сепифилм® 002 (гипромеллоза (Е 464) - 9,832 мг, целлюлоза микрокристаллическая -7,866 мг, макрогола 8 стеарат тип 1 - 1,967 мг). Сеписпсрс® АР 5523 розовый (пропиленгликоль - следы, гипромеллоза (Е 464) - 0,458 мг, титана диоксид (Е 171) -4,026 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е 124) - 0,401 мг, железа оксид черный (Е 172) - 0,130 мг, железа оксид красный (Е 172) - 0,020 мг). Опаглос® 6000 (воск карнаубский (Е 903) - 0,075 мг, воск пчелиный (Е 901) - 0,075 мг, шеллак (Е 904) - 0,150 мг, этанол 95° - следы). ОписаниеКруглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. Фармакотерапевтическая группаАнгиопротекторное средство. Кол ATX: С05СА03 Фармакологические свойстваПрепарат обладает флеботонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, облачает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана. Фармакокинетика. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, обнаруживается в плазме через 2 часа после приема. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 часов после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в почках, печени и легких и других тканях. Избирательное накопление диосм�
Пантокрин  - показания к применению
 
01:25
Пантокрин - показания к применению: Переутомление, неврастения, неврозы, астенические состояния после острых инфекционных заболеваний, артериальная гипотензия (в составе комплексной терапии); в качестве тонизирующего и стимулирующего средства при повышенных физических и умственных нагрузках. Пантокрин - противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам Пантокрина, выраженный атеросклероз, органические заболевания сердца, стенокардия, артериальная гипертензия, повышенная возбудимость, расстройства сна, повышенная свертываемость крови, тяжелые формы нефрита, диарея, злокачественные новообразования, беременность, лактация, возраст до 18 лет. Пантокрин необходимо применять с осторожностью пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, черепно-мозговыми травмами, заболеваниями головного мозга. Пантокрин - способ применения и дозы: Пантокрин принимают внутрь, в первой половине дня, за 30 мин до еды - по 30-40 капель 2-3 раза в сутки в течение 3-4 недель. Повторные курсы возможны через 5-7 дней по рекомендации врача. Пантокрин - побочные действия: Возможны аллергические реакции (кожный зуд), редко - повышение артериального давления, тахикардия, нарушение сна, головная боль. До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Линдинет 20 - официальная инструкция по применению.
 
03:27
Регистрационный номер: П №015122/01 Торговое наименование препарата: Линдинет 20 Международное непатентованное наименование: этинилэстрадиол + гестоден Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой. Состав: активное вещество: этинилэстрадиол - 0,02 мг и гестоден - 0,075 мг вспомогательные вещества: в ядре: Натрия кальция эдетат - 0,065 мг магния стеарат - 0,200 мг кремния диоксид коллоидный - 0,275 мг повидон - 1,700 мг крахмал кукурузный - 15,500 мг лактозы моногидрат 37,165 мг в оболочке: Краситель хинолиновый желтый Е 104 (Д+С Желтый № 10 Е 104) - 0,00135 мг повидон - 0,171 мг титана диоксид - 0,46465 мг макрогол 6000 - 2,23 мг тальк - 4,242 мг кальция карбонат - 8,231 мг сахароза - 19,66 мг. Описание:Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, светло - желтого цвета. На изломе белого или почти белого цвета со светло-желтой окантовкой, обе стороны без надписи. Фармакотерапевтическая группа: контрацептивное средство (эстроген + прогестаген)Код АТХ: G03AB06 Фармакологические свойства. Фармакодинамика Комбинированное средство, действие которого обусловлено эффектами компонентов, входящих в его состав. Угнетает гипофизарную секрецию гонадотропных гормонов. Контрацептивный эффект препарата связан с несколькими механизмами. Эстрогенным компонентом препарата является высокоэффективное пероральное ЛС - этинилэстрадиол (синтетический аналог эстрадиола, участвующего вместе с гормоном желтого тела в регуляции менструального цикла). Гестагенным компонентом является производное 19-нортестостерона - гестоден, превосходящий по силе и селективности действия не только природный гормон желтого тела прогестерон, но и современные синтетические гестагены (левоноргестрел и др.). Благодаря высокой активности гестоден используют в весьма низких дозировках, в которых он не проявляет андрогенных свойств и практически не оказывает влияния на липидный и углеводный обмены. Наряду с указанными центральными и периферическими механизмами, препятствующими созреванию способной к оплодотворению яйцеклетки, контрацептивный эффект обусловлен снижением восприимчивости эндометрия к бластоцисте, а также повышением вязкости слизи, находящейся в шейке матки, что делает ее относительно непроходимой для с
Левосин - официальная инструкция по применению.
 
02:58
ИНСТРУКЦИЯ. по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: Р N000546/01-300507. Торговое название препарата: Левосин®. Лекарственная форма: мазь для наружного применения. Состав 100 г мази содержат: Активные вещества: левомицетин (хлорамфеникол) 1,0 г, сульфадиметоксин 4,0 г, метилурадил 4,0 г, тримекаин 3,0 г Вспомогательные вещества: (полиэтиленоксид 1500 (макрогол 1500), полиэтиленоксид 400 (макрогол 400)) - достаточное количество до 100 г. Описание: Мазь белого с желтоватым оттенком цвета. Фармакотерапевтическая группа: Противомикробное комбинированное средство. Код ATX D06C. Фармакологические свойства Левосин - комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие. Препарат проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам. Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем левомицетин и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности Левосин® в короткие сроки (2-3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты. Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), мало токсичен, не оказывает раздражающего действия. Левосин® не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.Показания к применению Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой: ожоги, труднозаживающие язвы) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и при лактации Клинический опыт применения препарата Левосин® у беременных и кормящих женщин ограничен, поэтому применять Левосин® мазь, следует по показаниям врача, когда предполагаемая польза для матери будет превышать потенциальный риск для плода и ребенка.Способ применении и дозы Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно вв�
Гликлазид  - показания к применению
 
03:59
Гликлазид - показания к применению: Сахарный диабет типа 2 (у взрослых, при неэффективности диеты, физических нагрузок и снижения массы тела). Гликлазид - противопоказания: Гиперчувствительность к Гликлазиду, сахарный диабет типа 1, диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, возраст до 18 лет. C осторожностью. Клинические состояния, часто требующие назначение инсулина (большие хирургические вмешательства и травмы, обширные ожоги, инфекционные заболевания с лихорадочным синдромом), алкоголизм, пожилой возраст. Гликлазид - способ применения и дозы: Внутрь, во время еды, начальная суточная доза Гликлазида - 80 мг, средняя суточная доза - 160-320 мг (за 2 приема - утром и вечером). Величина дозы зависит от возраста, тяжести течения диабета, концентрации глюкозы крови натощак и через 2 ч после еды. Таблетки Гликлазида модифицированного высвобождения по 30 мг принимаются 1 раз в день во время завтрака. Если прием препарата был пропущен, то на следующий день дозу не следует увеличивать. Начальная рекомендуемая доза - 30 мг (в т. ч. для лиц старше 65 лет). Каждое следующее изменение дозы может быть предпринято после как минимум двухнедельного периода. Суточная доза должна не превышать 120 мг. Если больной до этого получал терапию препаратами сульфонилмочевины с более длительным T1/2 (например хлорпропамид), необходимо тщательное наблюдение (1-2 нед), чтобы избежать гипогликемии, обусловленной наложением их эффектов. Режим дозирования Гликлазида для пациентов пожилого возраста или при ХПН слабой и средней выраженности (КК 15-80 мл/мин) идентичен вышеописанному. В сочетании с инсулином в течение дня рекомендуется 60-180 мг Гликлазида. Гликлазид - побочные действия: Гипогликемия (при нарушении режима дозирования и неадекватной диете): головная боль, чувство усталости, чувство голода, повышенное потоотделение, резкая слабость, сердцебиение, сонливость, бессонница, ажитация, агрессивность, тревожность, раздражительность, невнимательность, невозможность сосредоточиться и замедленная реакция, депрессия, нарушение зрения, афазия, тремор, парезы, сенсорные расстройства, головокружение, чувство беспомощности, потеря самоконтроля, делирий, судороги, гиперсомния, потеря сознания, поверхностное дыхание, брадикардия. Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, диарея, ощущение тяжести в эпигастрии), снижение аппетита - выраженность снижается при приеме во время еды; редко - нарушения функции печени (холестатическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз). Со стороны органов кроветворения: угнетение костномозгового кроветворения (анемия, тромбоцитопения, лейкопения). Аллергические реакции: зуд, крапивница, макулопапулезная сыпь. Прочие: раздражение кожи и слизистых оболочек. Передозировка Гликлазидом. Симптомы: гипогликемия, нарушение сознания, гипогликемическая кома. Лечение: если пациент в сознании, внутрь принять сахар; при расстройстве сознания - в/в введение гипертонического раствора декстрозы (40%), 1-2 мг глюкагона в/м, контроль концентрации глюкозы крови через каждые 15 мин, а также определение pH, мочевины, креатинина и электролитов в крови. После восстановления сознания необходимо дать больному пищу, богатую легкоусвояемыми углеводами (во избежание повторного развития гипогликемии). При отеке мозга - маннитол и дексаметазон.
Ротокан -ВИЛАР - официальная инструкция по применению.
 
03:09
Регистрационный номер:Р N000857/01-2002. Лекарственная форма: Экстракт жидкий. ОписаниеЖидкость темно – бурого цвета с оранжевым оттенком и специфическим запахом. При хранении допускается появление осадка. СоставРотокан® – жидкий экстракт, получаемый из смеси лекарственного растительного сырья: цветков ромашки, цветков ноготков и травы тысячелистника в соотношении 2:1:1. Фармакологическое действие Ротокан® оказывает местное противовоспалительное действие, обладает гемостатическими и спазмолитическими свойствами. Показания к применениюВ стоматологии ротокан® применяют у взрослых при воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта различной этиологии и пародонта, таких как афтозный стоматит, пародонтит, язвенно-некротический гингивостоматит. В гастроэнтерологии ротокан® применяют в комплексном лечении при гастродоуденитах, хронических энтеритах и колитах. Способ применения и дозыРотокан® применяют в виде водного раствора, который готовят перед применением путем добавления 1 чайной ложки ротокана на стакан теплой кипяченой воды. При хорошей переносимости дозу можно увеличить до 3 чайных ложек на стакан воды. При заболеваниях слизистой оболочки полости рта раствор ротокана® применяют путем аппликаций (15-20 минут) или ротовых полосканий (1-2 минуты) 2-3 раза в день в течение 2-5 дней. Лечение пародонта проводят после удаления зубных отложений и выскабливания патологических десневых карманов. В десневые карманы вводят на 20 минут тонкие турунды, обильно смоченные раствором ротокана® Процедуру проводят 1 раз в сутки ежедневно или через день, всего 4-6 раз. В гастроэнтерологии ротокан® применяют внутрь и в микроклизмах. Внутрь применяют по 1/3-1/2 стакана раствора за 30 минут до еды или через 40-60 минут после еды, 3-4 раза в день. Курс лечения 2-3 недели. Микроклизмы с 50-100 мл раствора ротокана® применяют после очистительной клизмы 1-2 раза в сутки. Курс лечения 3-6 дней. ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость к компонентам препарата. Побочное действиеНе выявлено. Передозировка препаратомОстрые отравления и передозировки маловероятны. Форма выпускаВо флаконах по 25, 50 и 100 мл. Условия храненияВ прохладном, защищенном от света и недоступном для �
Ринза - официальная инструкция по применению.
 
02:51
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: П N015798/01. Торговое название: ринза. ®. МНН или Группировочное название: Кофеин + Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин. Лекарственная форма: таблетки. Состав. 1 таблетка содержит: Активные вещества. Кофеин ……………………….…………….30 мг Парацетамол ………………….…………….500 мг Фенилэфрина гидрохлорид……….……….10 мг Хлорфенамина малеат.…….……….….…….2 мг. и вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный (для 20% пасты), повидон (К30), метилпарагидроксибензоат натрия, магния стеарат, тальк, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), краситель пунцовый [Понсо 4R]. Описание: Круглые плоские таблетки розового цвета с темно-розовыми и белыми вкраплениями, со скошенными краями и разделительной риской на одной стороне. Фармакотерапевтическая группа. Средство для устранения симптомов ОРЗ и «простуды» (психостимулирующее средство + анальгезирующее ненаркотическое средство + альфа-адреномиметик + Н1- гистаминовых рецепторов блокатор). Код. АТХ [N02BE71]. Фармакологические свойства. Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие: уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных состояниях – боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру. Фенилэфрин оказывает сосудосуживающее действие – уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух. Хлорфенамин оказывает противоаллергическое действие: устраняет зуд глаз, носа и горла, отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, уменьшает экссудативные проявления. Кофеин обладает стимулирующим влиянием на центральную нервную систему, что приводит к уменьшению усталости и сонливости, к повышению умственной и физической работоспособности. Показания. Симптоматическое лечение «простудных заболеваний», ОРВИ, в том числе гриппа (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея). Противопоказания. Выраженный атеросклероз коронарных артерий артериальная гипертензия (тяжелое течение) сахарный диабет (тяжелое тече�
Липримар - официальная инструкция по применению.
 
03:13
Регистрационный номер: П N014014/01-020609. Торговое название: Липримар®. Международное непатентованное название: аторвастатин. Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав. В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится: Активное вещество: аторвастатин кальция (эквивалентно 10 мг, 20 мг, 40 мг или 80 мг аторвастатина) Вспомогательные вещества: кальция карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, полисорбат-80, гипролоза, магния стеарат пленочная оболочка: опадрай белый YS-1-7040 (содержит гипромеллозу, полиэтиленгликоль, титана диоксид, тальк), эмульсия симетикона (содержит симетикон, стеариновый эмульгатор, сорбиновую кислоту, воду), воск канделила (только для таблеток дозировками 10 мг, 20 мг и 40 мг). ОписаниеТаблетки дозировкой 10 мг: белые эллиптические таблетки, покрытые оболочкой, с гравировкой «10» на одной стороне и «PD 155» на другой стороне. Таблетки дозировкой 20 мг: белые эллиптические таблетки, покрытые оболочкой, с гравировкой «20» на одной стороне и «PD 156» на другой стороне. Таблетки дозировкой 40 мг: белые эллиптические таблетки, покрытые оболочкой, с гравировкой «40» на одной стороне и «PD 157» на другой стороне. Таблетки дозировкой 80 мг: белые эллиптические таблетки, покрытые оболочкой, с гравировкой «80» на одной стороне и «PD 158» на другой стороне. Ядро таблеток всех дозировок на изломе имеет белый цвет. Фармакотерапевтическая группа: гиполипидемическое средство - ингибитор ГМ Г-КоА-редуктазы. Код АТХ: С10АА05. Фармакологические свойства. ФармакодинамикаАторвастатин - селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, ключевого фермента, превращающего 3-гидрокси-З-метилглютарил-КоА в мевалонат - предшественник стероидов, включая холестерин синтетическое гиполипидемическое средство. У пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несемейными формами гиперхолестеринемии и смешанной дислипидемией аторвастатин снижает содержание в плазме крови общего холестерина (Хс), холестерина липопротеидов низкой плотности (Хс-ЛПНП) и аполипопротеина В (апо-В), а также холестерина липопротеидов очень низкой плотности (Хс-ЛПОНП) и триглицеридов (ТГ), вызывает неустойчивое
Зодак  - показания к применению
 
02:00
Зодак - показания к применению: Сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы), крапивница (в т. ч. хроническая идиопатическая крапивница), сенная лихорадка, аллергический дерматит, кожный зуд, ангионевротический отек, атопическая бронхиальная астма (в составе комплексной терапии). Зодак - противопоказания: Гиперчувствительность (в т. ч. к гидроксизину), беременность, период лактации. C осторожностью. ХПН (средней и тяжелой степени выраженности - требуется коррекция режима дозирования), пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации), детский возраст (опыт применения у детей до 1 года недостаточен). Зодак - способ применения и дозы: Внутрь, таблетки Зодака запивают 200 мл воды, капли перед приемом растворяют в воде. Взрослым и детям старше 6 лет - по 10 мг 1 раз в день или 5 мг 2 раза в день, детям 2-6 лет - 5 мг 1 раз в день или 2. 5 мг Зодака 2 раза в сутки, детям 1-2 лет - 2. 5 мг (5 кап) 2 раза в день. У пациентов со сниженной функцией почек (КК 30-49 мл/мин) назначают 5 мг/сут, при тяжелой ХПН (КК 10-30 мл/мин) - 5 мг/сут через день. Зодак - побочные действия: Сонливость, сухость во рту; редко - головная боль, головокружение, мигрень, дискомфорт в ЖКТ, аллергические реакции (ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд). Передозировка. Симптомы (возникают при приеме однократной дозы 50 мг) - сухость во рту, сонливость, задержка мочеиспускания, запоры, беспокойство, повышенная раздражительность. Лечение: промывание желудка, назначение симптоматических ЛС. Специфического антидота не существует. Гемодиализ неэффективен.
Лидаза - официальная инструкция по применению.
 
02:49
Регистрационный номер: Р N000820/01-221009. Торговое название препарата: Лидаза. Международное непатентованное название (МНН): Гиалуронидаза. Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения. Состав: В 1 флаконе содержится: Активное вещество: Лидазы - 64 УЕ. Описание: Лиофилизированный порошок или пористая масса, уплотненная в таблетку, белого цвета либо белого цвета с желтоватым, розоватым, бежевым, кремовым или коричневатым оттенком. Фармакотерапевтическая группа: Ферментное средство. Код ATX V03AX. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Ферментный препарат, выделенный из семенников крупного рогатого скота. Расщепляет основной компонент межуточного вещества соединительной ткани - гиалуроновой кислоты (мукополисахарид, в состав которого входят ацетилглюкозамин и глюкуроновая кислота, является цементирующим веществом соединительной ткани), уменьшает ее вязкость, повышает тканевую и сосудистую проницаемость, облегчает движение жидкостей в межтканевых пространствах уменьшает отечность ткани, размягчает и уплощает рубцы, увеличивает объем движения в суставах, уменьшает контрактуры и предупреждает их формирование. Гиалуронидаза вызывает распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и глюкуроновой кислоты и тем самым уменьшает ее вязкость. Продолжительность действия при внутрикожном введении - до 48 ч.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Ожоговые, травматические, послеоперационные рубцы длительно незаживающие язвы (в т.ч. лучевые) контрактура Дюпюитрена тугоподвижность суставов, контрактуры суставов, (после воспалительных процессов, травм), остеопороз, анкилозирующий спондилоартрит, тяжелые заболевания поясничных дисков хронический тендовагинит, склеродермия (кожные проявления), гематома мягких тканей поверхностной локализации подготовка к кожно-пластическим операциям по поводу рубцовых стяжений. Туберкулез легких (осложненный неспецифическими поражениями бронхов), воспалительные процессы в верхних дыхательных путях и бронхах с явлениями обструкции. Травматические поражения нервных сплетений и периферических нервов (плексит, неврит). Гифема, гемофтальм, ретинопатии различной этиологии.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Гиперчувствите�
Ротокан -Ярославская ФФ - официальная инструкция по применению.
 
02:16
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата.86/1091/7. Ротокан – водно-спиртовой экстракт из смеси цветков ромашки, цветков ноготков и травы тысячелистника (2:1:1), представляющий собой жидкость темно-бурого цвета с оранжевым оттенком, специфического запаха. При хранении допускается появление осадка. Фармакологическое действие: Ротокан оказывает противовоспалительное действие, усиливает процессы репаративной регенерации в слизистых оболочках, обладает гемостатическими свойствами.Показания к применению: Ротокан применяют у взрослых при воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта различной этиологии и пародонта (афтозный стоматит, пародонтоз, язвенно-некротический гингивостоматит) Способ применения и дозы: Перед применением 1 чайную ложку. Ротокана разводят в стакане теплой воды. Лечение препаратом пародонта проводят после удаления зубных отложений и выскабливания патологических десневых карманов. В десневые карманы вводят на 20 минут тонкие турунды, обильно смоченные раствором Ротокана. Процедуру проводят ежедневно или через день, всего 4-6 раз. При заболеваниях слизистой оболочки полости рта производят аппликации (15-20 мин.) или ванночки (1-2 мин) раствором ротокана 2-3 раза в день в течение 2-5 дней.Противопоказания: Применение Ротокана противопоказано у больных с повышенной чувствительностью к растениям, содержащимся в препарате. Форма выпуска: Ротокан выпускают во флаконах из оранжевого стекла. Условия хранения: Хранят в прохладном, защищенном от света месте. Условия отпуска из аптек: отпускается без рецепта врача. Производитель: ЗАО «Ярославская фармацевтическая фабрика» Россия 150030 г. Ярославль, ул. 1-ая Путевая, д.5
Кофицил-плюс - официальная инструкция по применению.
 
02:52
Торговое название: Кофицил-плюс. Лекарственная форма: таблетки. Состав:В одной таблетке содержится: Парацетамол 0,10г Ацетилсалициловая кислота 0,30г Кофеин 0,05г.Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, кислоты стеариновой, поливинилпирролидон (повидон), магния стеарат, аэросил, метилцеллюлоза достаточное количество до получения таблетки массой 0,60 г. Описание.Плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с кремовым оттенком цвета. Допускается мраморность на поверхности таблетки и слабый запах. Фармакотерапевтическая группа.Анальгезирующее средство (нестероидное противовоспалительное средство+психостимулирующее средство+анальгезирующее ненаркотическое средство). Код ATX: [N02BA71]. Фармакологические свойства.Комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, связанное с подавлением циклооксигеназ 1 и 2, регулирующих синтез простагландинов тормозит агрегацию тромбоцитов.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. Парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающее действие.Показания к применению.Кофицил-плюс применяется у взрослых при умеренно или слабо выраженном болевом синдроме (головная, зубная боль, невралгия, миалгия, грудной корешковый синдром, люмбаго, артралгия, альгодисменорея, мигрень), у взрослых и детей старше 15 лет для снижения повышенной температуры тела, при «простудных» и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.Противопоказания.Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) и ксантинамэрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения)выраженные нарушения функции печени или почек«аспириновая астма»геморрагические диатезы (болезнь Виллебранда, гемофилии, телеангиоэктазии, гипопрот
Клотримазол таблетки вагинальные  - официальная инструкция по применению.
 
02:50
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: № П N 011413/01. Торговое название препарата: Клотримазол. Международное непатентованное название: клотримазол. Лекарственная форма: таблетки вагинальные 100 мг. Состав:1 вагинальная таблетка содержит: активное вещество: клотримазол 100 мг вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, адипиновая кислота , натрия бикарбонат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, натрия лаурилсульфат. Описание. Белые, двояковыпуклые таблетки с гладкой поверхностью, продолговатой формы, закругленные с одного конца и плоские с другого,. Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство. Код ATX: [G01AF02]. Фармакологическое действиеКлотримазол является противогрибковым средством широкого спектра действия для местного применения. Антимикотический эффект активного действующего вещества (производное имидазола) связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет проницаемость мембраны и вызывает последующий лизис клетки. В малых концентрациях действует фунгистатически, а в больших - фунгицидно, причем не только на пролиферирующие клетки. В фунгицидных концентрациях взаимодействует с митохондриальными и пероксидазными ферментами, в результате чего происходит увеличение концентрации перекиси водорода до токсического уровня, что также способствует разрушению грибковых клеток. Эффективен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных и плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая Pityriasis versicolor (Malazessia furfur) и возбудителя эритразмы. Оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardiierella vaginalis), а также в отношении Trichomonas vaginalis. ФармакокинетикаПри применении клотримазол а интравагинально абсорбция составляет 3-10% введенной дозы. Высокие концентрации в вагинальном секрете и низкие концентрации в крови сохраняются в течение 48-72 часов. В печени быстро метаболизируется до неактивных метаболитов. Показания к применению. генитальные инфекции, вызванные дрожжеподобными грибами рода Candida и/или Trichomonas vaginalis (кандидозный вульвовагинит, трихомониаз) г�
Фосфоглив форте - официальная инструкция по применению.
 
03:07
Регистрационный номер: ЛСР-008120/08 Торговое название: Фосфоглив® форте Химическое название: фосфолипиды + тринатриевая соль глицирризиновой кислоты. Группировочное название: фосфолипиды + глицирризиновая кислота. Лекарственная форма: капсулыСостав на одну капсулу.Активные вещества: Фосфолипиды (Липоид ППЛ-400) – 400,0 мг [в пересчете на 100% вещество (основной компонент – фосфатидилхолин 73-79 %)] – 300,0 мг Натрия глицирризинат (тринатриевая соль глицирризиновой кислоты) – 65,0 мг Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол – 0,1 мг, спирт этиловый сорт «люкс» или «экстра» (этанол) – 12 мг, масло подсолнечное или масло кукурузное – 22,9 мг Состав оболочки капсулыКапсулы твердые желатиновые № 0 Корпус и крышка: титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид черный, краситель железа оксид желтый, желатин. Описание: капсулы твердые желатиновые № 0 корпус и крышка капсулы - коричневого цвета. Содержимое капсулы – масляная пастообразная масса от светло-желтого до оранжево-коричневого цвета со слабым специфическим запахом. Фармакотерапевтическая группа: гепатопротекторное средство. Код АТХ: [А05ВА]. Фармакологические свойства Комбинированное средство. Оказывает мембраностабилизирующее, гепатопротекторное и противовирусное действие. Фосфатидилхолин (основной компонент фосфолипидов) является основным структурным элементом клеточных и внутриклеточных мембран, способен восстанавливать их структуру и функции при повреждении, оказывая цитопротекторное действие. Нормализует белковый и липидный обмены, предотвращает потерю гепатоцитами ферментов и других активных веществ, восстанавливает дезинтоксикационную функцию печени, ингибирует формирование соединительной ткани, снижая риск возникновения фиброза и цирроза печени. Глицират (глицирризиновая кислота и соли) обладает противовоспалительным действием, подавляет репродукцию вирусов в печени и других органах за счет стимуляции продукции интерферонов, повышения фагоцитоза, увеличения активности естественных клеток-киллеров. Оказывает гепатопротекторное действие благодаря антиоксидантной и мембраностабилизирующей активности. Потенцирует действие эндогенных глюкокортико�
Когитум - официальная инструкция по применению.
 
03:00
Регистрационный номер и дата: П №011377/01 от 14.04.2006. Торговое название: Когитум / Cogitum. Лекарственная форма: раствор для приема внутрь. Состав. На 10 мл препарата: активный ингредиент: - двукалиевая соль ацетиламиносукцината – 250 мг другие ингредиенты: фруктоза (левулоза) – 1000 мг, метил-парагидроксибензоат – 15 мг, банановая вкусовая добавка – 7 мг, вода очищенная – q.s. Описание: прозрачный бледно-желтый раствор с запахом банана. Фармакотерапевтическая группа: общетонизирующее средство. Код АТХ: N06BX. Фармакологические свойства. Действующим началом препарата является ацетиламиноянтарная кислота – биологически активное соединение, содержащееся в ЦНС. Препарат способствует нормализации процессов нервной регуляции, обладает стимулирующим эффектом. Показания к применению. астенические состояния, повышенная утомляемость с/без снижения настроения вспомогательное средство при лечении антидепрессантами.Противопоказания. Реакции гиперчувствительности к ацетиламиноянтарной кислоте или любому другому из компонетов препарата. У детей до 7 лет (клинические данные отсутствуют). Беременность и кормление грудью. Не было зарегистрировано случаев отрицательного действия препарата. Способ применения и дозы. Препарат предназначен для приема внутрь. Доза назначается индивидуально врачом. Средняя доза для взрослых составляет 3 ампулы в день: 2 – утром и 1 – на ночь. Максимальная доза не известна. У детей в возрасте от 7 до 10 лет рекомендован прием внутрь 1 ампулы утром, у детей в возрасте от 10 до 18 лет рекомендовано принимать внутрь 2 ампулы утром. Для приема необходимо вскрыть ампулу с одной стороны, затем, подставив под вскрытый конец стакан или чашку, отломить противоположный конец ампулы. После этого жидкость беспрепятственно выльется в подставленную емкость. Вкусовые качества препарата позволяют использовать его без предварительного разведения. В случае его разведения водой возможна потеря бананового вкуса. Наиболее предпочтителен утренний прием препарата. Средняя продолжительность лечения у детей и взрослых составляет 3 недели. Если по каким-либо причинам была пропущена одна или более доз препарата, то лечение может быть продолжено без необходимости вторич�
Формидрон - официальная инструкция по применению.
 
01:44
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата.72/270/7. Описание: бесцветная прозрачная жидкость с ароматным запахом (содержит раствор формальдегида, спирт этиловый 95%, воду очищенную, одеколон). Фармакологическое действие: антисептическое, дезодорирующее средство.Показания к применению: повышенная потливость. Противопоказания: воспалительные состояния кожи.Способ применения: кожу протирают ватным тампоном, смоченным жидкостью, 1-2 раза в день. Предупреждения: жидкость использовать с осторожностью, не допуская попадания в глаза, а в случае попадания - немедленно промыть глаза теплой водой. Форма выпуска: в стеклянных флаконах. Условия хранения: при температуре не выше + 200С и не ниже –200С. Срок годности: использовать не позже даты, указанной на упаковке. Условия отпуска из аптек: отпускается без рецепта врача. Производитель: ЗАО «Ярославская фармацевтическая фабрика» Россия 150030 г. Ярославль, ул. 1-ая Путевая, д.5
Кораксан - официальная инструкция по применению.
 
04:37
Регистрационный номер: Торговое название препарата: КОРАКСАН ®. Международное непатентованное название: ивабрадин. Лекарственная форма: таблетки, покрытые плёночной оболочкой. Состав 1 таблетка по 5 мг содержит активного вещества ивабрадина гидрохлорида 5,39 мг, что соответствует 5,0 мг основания. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 63,91 мг, магния стеарат 0,5 мг, крахмал кукурузный 20 мг, мальтодекстрин 10 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 0,20 мг. Оболочка: глицерол 0,08740 мг, гипромеллоза 1,45276 мг, краситель железа оксид желтый (E172) 0,01457 мг, краситель железа оксид красный (E172) 0,00485 мг, макрогол 6000 0,09276 мг, магния стеарат 0,08740 мг, титана диоксид (Е171) 0,26026 мг. 1 таблетка по 7,5 мг содержит активного вещества ивабрадина гидрохлорида 8,085 мг, что соответствует 7,5 мг основания. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 61,215 мг, магния стеарат 0,5 мг, крахмал кукурузный 20 мг, мальтодекстрин 10 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 0,20 мг. Оболочка: глицерол 0,08740 мг, гипромеллоза 1,45276 мг, краситель железа оксид желтый (E172) 0,01457 мг, краситель железа оксид красный (E172) 0,00485 мг, макрогол 6000 0,09276 мг, магния стеарат 0,08740 мг, титана диоксид (Е171) 0,26026 мг. Описание Таблетки 5 мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжево-розового цвета, с насечками с двух боковых сторон и гравировкой на одной стороне – , на другой – цифра. 5. Таблетки 7.5 мг: треугольные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжево-розового цвета, с гравировкой на одной стороне – , с другой – цифра. 7.5.. Фармакотерапевтическая группа: антиангинальное средство. Код ATХ: С01ЕВ17. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фармакодинамика Ивабрадин – препарат, замедляющий ритм сердца, механизм действия которого заключается в селективном и специфическом ингибировании If каналов синусового узла, контролирующих спонтанную диастолическую деполяризацию в синусовом узле и регулирующих частоту сердечных сокращений (ЧСС). Ивабрадин оказывает селективное воздействие на синусовый узел, не влияя на время проведения импульсов по внутрипредсердным, предсердно-желудочковым и внутрижелудочковым проводящим путям, а также на сократительную способность миокарда и реполяризацию желудочков. Ив�
Альбендазол  - показания к применению
 
00:47
Альбендазол - показания к применению: Нейроцистицеркоз, вызванный личиночной формой свиного цепня (Taenia solium).Эхинококкоз печени, легких, брюшины, вызванный личиночной формой собачьего ленточного червя (Echinococcus granulosus).Нематодозы: аскаридоз, трихоцефалез, анкилостомидоз, энтеробиоз, стронгилоидоз, описторхоз, лямблиоз, микроспоридиоз.Смешанные гельминтозы. Альбендазол - противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (до 6 лет - безопасность не определена).C осторожностью. Угнетение костномозгового кроветворения, печеночная недостаточность, цирроз печени, патология сетчатки глаза. Альбендазол - способ применения и дозы: Внутрь, после еды, таблетки не разжевывают, запивают водой. Суточная доза - 0.4 г (за один прием), для детей - 6 мг/кг. Применение слабительных ЛС и специальная диета не требуются.Дети до 2 лет - цистицеркоз головного мозга: 15 мг/кг/сут в течение 8 сут
Лориста Н  - показания к применению
 
01:02
Лориста Н - показания к применению: Артериальная гипертензия. Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией ЛЖ. Лориста Н - противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам Лористы Н, анурия, гиповолемия (в т. ч. на фоне высоких доз диуретиков), печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации. Лориста Н - способ применения и дозы: Внутрь, по 1 таблетке Лористы Н в день, независимо от приема пищи. Максимальная доза - 2 таблетки 1 раз в день. Максимальный гипотензивный эффект - в течение 3 нед после начала лечения Лористой Н. Лориста Н - побочные действия: Снижение АД, головокружение, аллергические реакции на компоненты Лористы Н: ангионевротический отек (отек лица, губ и/или языка), гиперкалиемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз.
Зилт  - показания к применению
 
05:25
Зилт - показания к применению: Профилактика тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий. В комбинации Зилт и АСК для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме: с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии; без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q), в т. ч. у больных, подвергающихся стентированию. Зилт - противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам Зилта, тяжелая печеночная недостаточность, острое кровотечение (в т. ч. кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние), беременность и период лактации, детский возраст до 18 лет. Для ЛФ, содержащих лактозу (дополнительно): непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. Зилт - способ применения и дозы: Таблетки Зилта принимают внутрь, независимо от приема пищи. Для профилактики тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий - по 75 мг 1 раз в сутки. У больных с инфарктом миокарда лечение можно начинать с первых дней по 35-й день инфаркта миокарда, а у больных с ишемическим инсультом - в сроки от 7 дней до 6 месяцев после ишемического инсульта. Для профилактики Зилтом тромботических осложнений при остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q) - начинают с однократного приема нагрузочной дозы - 300 мг, а затем принимают по 75 мг/сут (в сочетании с АСК в дозах 75-325 мг/сут, рекомендуемая доза - 100 мг/сут). Максимальный благоприятный эффект наступает через 3 мес. Курс лечения до 1 года. Для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST) - по 75 мг/сут с первоначальным однократным приемом нагрузочной дозы в комбинации с АСК и тромболитиками (или без тромболитиков). Комбинированную терапию начинают как можно раньше после появления симптомов и продолжают в течение, по крайней мере, 4 нед. У пациентов старше 75 лет лечение Зилтом должно начинаться без приема его нагрузочной дозы. У пациентов с генетически обусловленным снижением функции изофермента CYP2C19 возможно уменьшение эффекта Зилта. Оптимальный режим дозирования препарата у таких пациентов не установлен. Опыт применения Зилта у пациентов с ХПН или умеренной степенью печеночной недостаточности ограничен. Зилт - побочные действия: Частота: очень часто - более 1/10, часто - более 1/100 и менее 1/10, нечасто - более 1/1000 и менее 1/100, редко - более 1/10000 и менее 1/1000, очень редко - менее 1/10000, включая единичные случаи. Со стороны органов кроветворения: нечасто - тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия; редко - нейтропепия, в т. ч. выраженная; очень редко - тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, анемия в т. ч. апластическая, панцитопения, агранулоцитоз, тяжелая тромбоцитопения, гранулоцитопения. Аллергические реакции на компоненты Зилта: очень редко - анафилактические реакции, сывороточная болезнь. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, парестезии, внутричерепное кровотечение, в т. ч. с летальным исходом; очень редко - спутанность сознания, галлюцинации, нарушение вкуса. Со стороны органов чувств: нечасто - кровоизлияние в конъюнктиву, глаза, сетчатку; редко - вертиго. Со стороны ССС: часто - гематома; очень редко - тяжелые кровотечения, кровотечение из операционной раны, васкулит, снижение АД. Со стороны дыхательной системы: очень часто - носовое кровотечение; очень редко - бронхоспазм, интерстициальный пневмонит, легочное кровотечение, кровохарканье. Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, боль в животе, диспепсия, кровотечение из ЖКТ; нечасто - язва желудка и 12-перстной кишки, гастрит, рвота, тошнота, запор, метеоризм; редко - забрюшинное кровотечение; очень редко - панкреатит, колит, в т. ч. язвенный или лимфоцитарный, стоматит, острая печеночная недостаточность, гепатит, нарушение функциональных проб печени, кровотечение из ЖКТ с летальным исходом. Со стороны кожных покровов: часто - подкожные кровоизлияния; нечасто - кожная сыпь, зуд, пурпура; очень редко - ангионевротический отек, крапивница, эритематозная сыпь, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, экзема, красный плоский лишай. Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко - гемартроз, артрит, ар
Римекор - официальная инструкция по применению.
 
02:50
Регистрационный номер:ЛС-000611. Торговое название препарата: Римекор. Международное непатентованное название: триметазидин. Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой. Код АТХ. 01ЕВ15. Состав. 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Активное вещество. Триметазидина дигидрохлорида 20 мг. Вспомогательные вещества. Лудипресс, сахар молочный (лактоза), аэросил (кремния диоксид коллоидный), натрия кроскармеллоза, магния стеарат. Оболочка. Гидрокси-пропилметилцеллюлоза, титана диоксид, тальк, полиэтиленгликоль 4000, кислотный красный. ОписаниеКруглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета. Фармакотерапевтическая группаАнтигипоксантное средство. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Триметазидин оказывает антиангинальное, антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады артериального давления. Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз во�
Тафен назаль  - показания к применению
 
02:19
Тафен назаль - показания к применению: Сезонный и круглогодичный аллергический ринит. Для спрея (дополнительно) - вазомоторный ринит; профилактика роста носовых полипов после полипэктомии; неинфекционные воспалительные процессы в полости носа. Тафен назаль - противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам Тафена назаль, грибковые, бактериальные и вирусные инфекции органов дыхания, туберкулез легких, беременность (капли), период лактации, возраст до 18 лет. C осторожностью. Недавние хирургические вмешательства в полости носа, недавняя травма носа, беременность. Тафен назаль - способ применения и дозы: Интраназально. Спрей Тафена назаль: 2 дозы по 50 мкг в каждый носовой ход 2 раза в сутки. Поддерживающая доза - 1 доза в каждый носовой ход 2 раза в сутки или 2 дозы в каждый носовой ход 1 раз в сутки, утром. Капли: разовая доза в зависимости от тяжести заболевания - 50-150 мкг (2-3 кап) в каждый носовой ход. Максимальная разовая доза - 200 мкг (по 100 мкг в каждый носовой ход), максимальная суточная доза - 400 мкг. Длительность лечения - не более 3 мес. Если прием дозы Тафена назаль пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее, чем за 1 ч до принятия очередной дозы. Тафен назаль - побочные действия: Местные реакции (чувство жжения, сухости, раздражения слизистой оболочки полости носа), ринорея, носовое кровотечение, чиханье, першение в горле, головная боль, боль в горле, аллергические реакции (в т. ч. дерматит, сыпь, крапивница); редко - атрофия слизистой оболочки, изъязвление слизистой оболочки полости носа, перфорация носовой перегородки, гиперемия конъюнктивы, повышение внутриглазного давления, миалгия, сонливость, кашель, аносмия, тошнота, рвота, гастралгия, сердцебиение, заложенность носа, кандидоз носовой полости, кандидоз слизистой оболочки глотки, замедление роста. Передозировка Тафеном назаль. Симптомы (при хронической передозировке): угревая сыпь, синдром Кушинга, дисменорея. Лечение: постепенная отмена препарата.
Тонзилгон Н  - показания к применению
 
01:08
Тонзилгон Н - показания к применению: Острый и хронический тонзиллит, фарингит, ларингит; профилактика осложнений при респираторных вирусных инфекциях; пониженная устойчивость к инфекциям, особенно в раннем детском возрасте; в качестве вспомогательного ЛС при этиотропной терапии инфекционных заболеваний органов дыхания. Тонзилгон Н - противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам Тонзилгона Н. Тонзилгон Н - способ применения и дозы: Внутрь, при острых заболеваниях - по 2 драже Тонзилгона Н или по 25 кап 5-6 раз в сутки; грудным детям и детям до 5 лет - по 1 кап/кг 5-6 раз в сутки, детям от 5 до 10 лет - 15 кап 5-6 раз в сутки, детям от 10 до 16 лет - 20 кап или 1 драже 5-6 раз в сутки. После исчезновения острых проявлений заболевания кратность приема сокращается до 3 раз в сутки (при этом однократная доза остается прежней). Курс лечения - 4-6 нед. Тонзилгон Н - побочные действия: Аллергические реакции.
Ригевидон - официальная инструкция по применению.
 
02:53
Регистрационный номер: П N012676/02 Торговое название: РИГЕВИДОН®. Международное непатентованное название или группировочное название: Этинилэстрадиол+Левоноргестрел. Лекарственная форма: таблетки покрытые оболочкой СОСТАВ. Активные вещества: Этинилэстрадиол: 0,03 мг Левоноргестрел 0,15 мг. Вспомогательные вещества: - в ядре таблетки: кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат. - в оболочке таблетки: сахароза, тальк, кальция карбонат, титана диоксид, коповидон, макрогол 6000, кремния диоксид коллоидный, повидон, кармеллоза натрия. Описание Белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой. Фармакотерапевтическая группа: контрацептивное средство (эстроген+гестаген). Код ATX: G03AA07. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фармакодинамика. Ригевидон является пероральным монофазным комбинированным эстроген- гестагенным контрацептивным препаратом. При приеме внутрь угнетает гипофизарную секрецию гонадотропных гормонов. Контрацептивный эффект связан с несколькими механизмами. В качестве гестагенного компонента (прогестина) содержит производное 19-нортестостерона - левоноргестрел, превосходящий по активности гормон желтого тела прогестерон (и синтетический аналог последнего - прегнин), действует на уровне рецепторов без предварительных метаболических превращений. Эстрогенным компонентом является этинилэстрадиол. Под влиянием левоноргестрела наступает блокада высвобождения рилизинг-гормонов (ЛГ и ФСГ) гипоталамуса, угнетение секреции гипофизом гонадотропных гормонов, что ведет к торможению созревания и выхода готовой к оплодотворению яйцеклетки (овуляции). Контрацептивное действие усиливается этинилэстрадиолом. Сохраняет высокую вязкость шеечной слизи (затрудняет попадание сперматозоидов в полость матки). Наряду с контрацептивным эффектом при регулярном приеме нормализует менструальный цикл и способствует предупреждению развития ряда гинекологических заболеваний, в т.ч. опухолевой природы. Фармакокинетика. Левоноргестрел быстро абсорбируется (менее, чем за 4 часа). У левоноргестрела отсутствует эффект первого прохождения через печень. При совместном применении левоноргестрела с этинилэстради�
Леркамен 10 мг - официальная инструкция по применению.
 
03:05
Регистрационный номер:ЛСР-007057/09-140510 Торговое название препарата: Леркамен® 10. Международное непатентованное название: (МНН): Лерканидипин. Лекарственная форма:таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав:1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: ЯдроДействующее вещество: лерканидипина гидрохлорид-10,0 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), повидон - К 30, магния стеарат. Оболочка Опадрай OY-SR-6497 состоящая из: гипромеллозы, талька, титана диоксида, макрогола 6000, краситель железа оксид желтый. Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от бледно-желтого до светло-желтого цвета с риской на одной стороне. Вид на изломе: светло-желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа:блокатор «медленных» кальциевых каналов. Код ATX С08СА13. Фармакологические свойства. Фармакодинамика Блокатор «медленных» кальциевых каналов, производное дигидропиридинового ряда, ингибирует трансмембранный ток ионов кальция в клетки гладкой мускулатуры сосудов. Механизм гипотензивного действия обусловлен прямым релаксирующим действием на гладко-мышечные клетки сосудов, в результате чего снижается общее периферическое сопротивление сосудов. Обладает пролонгированным антигипертензивным действием. Благодаря высокой селективности к гладко-мышечным клеткам сосудов отрицательное инотропное действие отсутствует. Фармакокинетика Лерканидипин полностью всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови обнаруживается через 1,5-3 часа и составляет 3,3 нг/мл и 7,66 нг/мл после приема 10 и 20 мг соответственно. Распределение из плазмы крови в ткани и органы происходит быстро. Связь с белками плазмы крови превышает 98%. Элиминация происходит путем биотрансформации, около 50% принятой дозы экскретируется с мочой. Среднее значение периода полувыведения составляет 8-10 часов. Длительность терапевтического действия составляет 24 часа. Кумуляции при повторном приеме не наблюдается. Показания к применению: Эссенциальная артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести. Противопоказания: Повышенная чувствительность к лерканидипину, другим п
Тригрим  - показания к применению
 
01:49
Тригрим - показания к применению: Прием Тригрима показан при отечном синдроме на фоне ХСН, заболеваниях печени, почек и легких. Тригрим - противопоказания: Повышенная чувствительность к Тригриму и к сульфонамидам, анурия, печеночная кома и прекома, ХПН с нарастающей азотемией, артериальная гипотензия, аритмия, беременность, период грудного кормления, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Тригрим - способ применения и дозы: Внутрь, 1 раз в сутки, после еды. Терапевтическая доза - 5 мг. При необходимости дозу увеличивают до 20 мг, в отдельных случаях - до 40 мг. Тригрим - побочные действия: Возможны следующие побочные эффекты при терапии Тригримом: Со стороны органов кроветворения: эритроцитопения, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны ССС: нарушение кровообращения и тромбоэмболия, снижение АД. Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции ЖКТ, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, панкреатит. Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи (у пациентов с обструкцией мочевыводящих путей), повышение содержания мочевины и креатинина. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, спутанность сознания, судороги, парестезии конечностей. Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, фотосенсибилизация. Со стороны органов чувств: нарушения зрения, шум в ушах, глухота. Лабораторные показатели: повышение активности 'печеночных' ферментов, гиповолемия, нарушения водного и электролитного баланса, гипокалиемия, гиперурикемия, гипергликемия и гиперлипидемия.
Офтагель - официальная инструкция по применению.
 
02:50
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер. Торговое название препарата: Офтагель®. Международное непатентованное название: Карбомер. Лекарственная форма: гель глазной. ОписаниеБесцветный или слегка опалесцирующий гель. Состав на 1 г:Активное вещество: Карбомер 974Р 2,5 мг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,06 мг, сорбитол, лизина моногидрат, натрия ацетат, поливиниловый спирт, вода для инъекций. Фармакологическая группа: кератопротекторное средство. Код ATX: S01XA20. Фармакологические свойстваФармакодинамикаОфтагель® содержит карбомер, который представляет собой высокомолекулярный карбоксивинилполимер (полиакрилат). Карбомер увеличивает вязкость слезы, образуя защитную увлажняющую пленку на поверхности роговицы, утолщает муциновый и водный слои слезной пленки. Офтагель® уменьшает симптомы раздражения, вызванные «синдромом сухого глаза». Симптомы сухого глаза могут включать компенсаторное слезотечение, зуд, жжение, ощущение инородного тела в глазу и зрительное утомление. Длительный контакт слезной пленки с роговицей оказывает благоприятное воздействие, когда снижена секреция слезы. Офтагель® может пролонгировать всасывание других глазных препаратов при одновременном применении. ФармакокинетикаИз-за относительно большого размера молекулы карбомера проникновение через роговицу маловероятно. Показания к применению Сухой кератоконъюнктивит и другие заболевания, сопровождающиеся синдромом «сухого глаза», который выражается в слезотечении, усталости, зуде и жжении, ощущении инородного тела в глазу. В том числе раздражение глаз (в результате воздействия пыли, дыма, при работе на компьютере - «офисный глазной синдром»), недостаточное слезоотделение, синдром Стивенса- Джонсона, болезнь Шегрена, заболевания век, приводящие к недостаточному контакту роговицы со слезой, восстановительная терапия после лазерных и хирургических вмешательств на роговице. ПротивопоказанияГиперчувствительность к одному из компонентов препарата. Беременность и лактацияНе проводилось адекватных контролируемых испытаний препарата с участием беременных женщин. Применение препарата в период беременности и лактации тольк
Новинет - официальная инструкция по применению.
 
02:53
Регистрационный номер: П N014994/01. Торговое название: Новинет®. Международное непатентованное или группировочное название:этинилэстрадиол+дезогестрел. Лекарственная форма:таблетки, покрытые пленочной оболочкой.]. Состав: Активные вещества: этинилэстрадиол - 0,020 мг, дезогестрел - 0,150 мг Вспомогательные вещества: краситель хинолиновый жёлтый Е 104, α-токоферол, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, стеариновая кислота, повидон, картофельный крахмал, лактозы моногидрат Пленочная оболочка: пропиленгликоль, макрогол 6000, гипромеллоза. Описание Круглые двояковыпуклые таблетки светло-жёлтого цвета с маркировкой "Р9" на одной стороне и "RG" на другой. Фармакотерапевтическая группа:контрацептивное средство (эстроген + прогестаген). Код ATX: G03AA09. Фармакологические свойства Фармакодинамика Новинет® является комбинированным пероральным противозачаточным препаратом, основное контрацептивное действие которого заключается в ингибировании синтеза гонадотропинов и подавлении овуляции. Кроме того, за счет повышения вязкости цервикальной слизи замедляется движение сперматозоидов через цервикальный канал, а изменение состояния эндометрия препятствует имплантации оплодотворенной яйцеклетки. Этинилэстрадиол является синтетическим аналогом эндогенного эстрадиола, дезогестрел обладает выраженным гестагенным и антиэстрогенным действием, подобным эндогенному прогестерону, слабой андрогенной и анаболической активностью. Новинет® оказывает благоприятное воздействие на липидный обмен: повышает концентрацию липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в плазме крови, не влияя при этом на содержание липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). На фоне применения препарата отмечается значительное уменьшение количества ежемесячно теряемой крови (при исходной меноррагии), нормализуется менструальный цикл, отмечается благоприятное воздействие на кожу (особенно при наличии вульгарных угрей). Фармакокинетика Дезогестрел Всасывание При пероральном приеме дезогестрел всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) быстро и практически полностью. Метаболизируется в 3-кето-дезогестрел, который является биологически активным метаболитом дезогестрела. Средняя макс�
Флебофа - официальная инструкция по применению.
 
02:53
Регистрационный номер: ЛП-002517.Торговое название: Флебофа®.Международное непатентованное название (МНН): диосмин.Лекарственная форма: таблетки.Состав на 1 таблетку: Активное вещество: диосмин в пересчете на безводное вещество – 600 мг Вспомогательные вещества: желатин – 50,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 40,0 мг, магния стеарат – 10,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая - до 1000 мг.Описание: продолговатые двояковыпуклые таблетки с риской с одной стороны, от серовато-коричневого до серовато-желтого цвета, допускаются вкрапления более светлого и темного оттенков.Фармакотерапевтическая группа: Ангиопротекторное средство.Код ATX: С05СА03.ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.Фармакодинамика Диосмин относится к группе биофлавоноидов, обладает флеботонизирующим (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистент- ность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспа- лительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.Фармакокинетика Диосмин быстро всасывается из желудочно-кишечно- го тракта. Обнаруживается в плазме крови через 2 часа после приема. Биодоступность препарата после приема внутрь составляет примерно 40 - 57,9 %. Часть препарата метаболизируется бактериями слепой кишки с образованием гиппуровой и бензойной кислот. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 часов после приема. Препарат накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в почках, печени и легких и других тканях. Объем распределения препарата составляет 62,1 л. Максимальное избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в стенке венозных сосудов отмечается через 9 часо�
Форлакс для детей - официальная инструкция по применению.
 
02:57
Регистрационный номер: ЛС-002549 Торговое наименование препарата: Форлакс® Международное непатентованное наименование: Макрогол Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для приема внутрь (для детей) Состав: (мг/пакетик): активное вещество: Макрогол 4000 (Полиэтиленгликоль 4000) 4000,0 вспомогательные вещества: Отдушка с запахом апельсина и грейпфрута* 60,0Натрия сахаринат 6,8* Апельсина масло, грейпфрута масло, апельсина сок концентрированный, цитраль, уксусный альдегид, линалол, этил бутират, альфа терпинеол, октаналь, цис-3-гексенол, мальтодекстрин, акации камедь, сорбитол. Описание:Порошок белого или почти белого цвета с запахом апельсина и грейпфрута, легко растворимый в воде, с образованием белого полупрозрачного раствора. Фармакотерапевтическая группа: слабительное средствоКод АТХ: A06AD15 Фармакологические свойства. Фармакодинамика Большая молекулярная масса макрогола 4000 обусловлена длинными линейными полимерами, которые удерживают молекулы воды посредством водородных связей. Благодаря этому после перорального приема препарата увеличивается объем кишечного содержимого. Объем неабсорбированной жидкости, находящейся в просвете кишечника, поддерживает слабительное действие раствора. Фармакокинетика Фармакокинетические данные подтверждают, что макрогол 4000 не подвергается ни желудочно-кишечной резорбции, ни биотрасформации при пероральном приеме. Показания к применению Симптоматическое лечение запоров у детей в возрасте от 6 месяцев до 8 лет. Противопоказаниясерьезные воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) или токсический мегаколон перфорация или риск перфорации кишки полная или частичная кишечная непроходимость, а также подозрение на кишечную непроходимость, симптоматический стеноз боли в животе неясной этиологии повышенная чувствительность к макроголу (полиэтиленгликолю) или к другим компонентам препарата.Применение при беременности и в период грудного вскармливанияНе применимо. Способ применения и дозы Внутрь. с 6 месяцев до 1 года: 1 пакетик в день. с 1 года до 4 лет: от 1 до 2 пакетиков в день. с 4 до 8 лет: от 2 до 4 пакетиков в день.Содержимое одного пакетика следует растворить приме�
Леволет Р - официальная инструкция по применению.
 
03:54
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: ЛСР-005809/09-170709. Торговое название препарата: Леволет®Р. Международное непатентованное название препарата: левофлоксацин. Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:Активные вещества: левофлоксацина гемигидрат 256,233 мг или 512,466 мг, эквивалентно 250 мг или 500 мг левофлоксацина.Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Avicel РН 101), крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, гипромеллоза (15 cps), целлюлоза микрокристаллическая (Avicel РН 102), магния стеарат.Оболочка: краситель Опадрай белый OY 58900 (гипромеллоза 5 сР, титана диоксид, макрогол 400). Описание Таблетки 250 мг - белые или почти белые капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением «RDY» на одной стороне, на другой - «279». Таблетки 500 мг - белые или почти белые капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением «RDY» на одной стороне, на другой - «280». Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство - фторхинолон. Код ATX: [J01MA12]. Фармакологические свойства. Фармакодинамика Фторхинолон, противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах. Левофлоксацин активен в отношении следующих штаммов микроорганизмов, как в условиях in vitro, так и in vivo. Чувствительные микроорганизмы (МПК Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(J) (метициллин-чувствительные/умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus methi-S (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis methi-S (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus spp. (CNs - лейкотоксинсодержащие. Streptococci группы С и G (в том числе, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni-S/UR (пенициллин-чувствительные/умеренно чувствительные/устойчивые штаммы)), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R (пенициллин-чувствительные/ устойчивые штаммы).Аэробные грамотриц
Клопидогрел - официальная инструкция по применению.
 
03:33
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: ЛCP-004881/09-190609. Торговое название: Клопидогрел. Международное непатентованное название: клопидогрел. Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:активное вещество: клопидогрела гидросульфат 97,875 мг, в пересчете на клопидогрел - 75 мгвспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, лактоза безводная (сахар молочный безводный), макрогол (полиэтиленгликоль 6000), магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая (РН 112), касторовое масло гидрогенизированноесостав. пленочной оболочки: Селекоут AQ-01673 (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол (полиэтиленгликоль 400), макрогол (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид, алюминиевый лак на основе красителя Понсо 4 R). Описание Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклой формы. Фармакотерапевтическая группа: антиагрегантное средство. Код ATX: В01АС04. Фармакологические свойстваФармакодинамика Клопидогрел специфический и активный ингибитор агрегации тромбоцитов оказывает коронародилатируюгцее действие. Избирательно уменьшает связывание АДФ с рецепторами на тромбоцитах и активацию рецепторов GPI Ib/IIIa под действием АДФ, ослабляя агрегацию тромбоцитов. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вызванную другими агонистами, предотвращая их активацию освобожденным АДФ, не влияет на активность фосфодиэстеразы (ФДЭ). Необратимо связывается с АДФ-рецепторами тромбоцитов, которые остаются невосприимчивыми к стимуляции АДФ на протяжении жизненного цикла (около 7 дней). Торможение агрегации тромбоцитов наблюдается через 2 часа после приема (40% ингибирование) начальной дозы 400 мг. Максимальный эффект (60% подавление агрегации) развивается через 4-7 дней постоянного приема в дозе 50-100 мг/сут. Антиагрегантный эффект сохраняется весь период жизни тромбоцитов (7-10 дней). При наличии атеросклеротического поражения сосуда препятствует развитию атеротромбоза независимо от локализации сосудистого процесса (цереброваскулярные, кардиоваскулярные или периферические поражения).Фармакокинетика Клопидогрел быстро всасывается после неоднокр
Липоевая кислота - официальная инструкция по применению.
 
03:12
Регистрационный номер: Р № 001574/01. Торговое название препарата: Липоевая кислота. Международное непатентованное название: липоевая кислота. Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой. Описание: таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, покрытые оболочкой. На поперечном разрезе видны два слоя. Состав: 1 таблетка содержит 0,012 г или 0,025 г липоевой кислоты. Вспомогательные вещества: сахар, глюкоза, крахмал, кальция стеарат, кислота стеариновая, тальк. Состав оболочки: аэросил, воск, двуокись титана, магния карбонат основной, масло вазелиновое, поливинилпирролидон, сахар, тальк, желтый водорастворимый краситель КФ-6001, или тропеолин О, или хинолиновый желтый Е-104. Фармакотерапевтическая группа: гепатопротекторное средство. Код ATX: [A05BA]. Фармакологические свойстваЛипоевая кислота является коферментом, участвующим в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот, играет важную роль в энергетическом балансе организма. По характеру биохимического действия липоевая кислота сходна с витаминами группы В. Липоевая кислота участвует в регулировании липидного и углеводного обменов, оказывает липотропный эффект, влияет на обмен холестерина, улучшает функцию печени, оказывает детоксицирующее действие при отравлении солями тяжелых металлов и при других интоксикациях. Показания к применениюПрименяют в комплексной терапии больных со стеатогепатитами различной этиологии, при интоксикациях. Способ применения и дозыВнутрь после еды. Взрослые - по 0,05 г (2 таблетки по 0,025 г) 3-4 раза в сутки. Дети старше 6 лет - по 0,012-0,024 г (1-2 таблетки по 0,012 г) 2-3 раза в сутки. Курс лечения 20-30 дней. При необходимости по назначению врача проводится повторный курс лечения через 1 месяц. Побочное действиеВозможны диспепсические явления, аллергические реакции, гипогликемия. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к препарату. Предупреждения:Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным с сахарным диабетом, гиперацидным гастритом, язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки, а также при склонности к аллергическим реакциям. В период лечения не допускать употребление алкоголя. Взаимодействие с другими лекарственными средст
Розамет - официальная инструкция по применению.
 
02:59
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: П № 012373/01. Торговое название препарата: Розамет. Международное непатентованное название: метронидазол. Лекарственная форма: крем для наружного применения. Состав: 1 г крема содержит: активное вещество: метронидазол -10 мг. вспомогательные вещества: глицерин - 12,9 мг, парафин жидкий - 90 мг, воск эмульгирующий -100 мг, пропиленгликоль - 20 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,7 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,3 мг, вода очищенная - 766,1 мг. Описание: гомогенный крем белого цвета без запаха. Фармакологическая группа: противомикробное и противопротозойное средство. Код АТХ: В06ВХ01. Фармакологические свойства. При местном применении оказывает противоугревое действие, механизм которого точно неизвестен (не связано с действием на клеща Demodex folliculorum, обнаруживаемого в волосяных фолликулах и секрете сальных желез, и. каким-либо влиянием на продукцию этого секрета). Метронидазол для наружного применения, возможно, обладает антиоксидантной активностью. Установлено, что он значительно снижает продукцию нейтрофилами активного кислорода, гидроксильных радикалов и водорода пероксида, которые являются потенциальными оксидантами, способными вызывать повреждение тканей в месте воспаления. Метронидазол для наружного применения неэффективен в отношении телеангиэктазий, отмечаемых при розовых угрях. Фармакокинетика: при местном применении препарат практически не всасывается. Показания к применениюЛечение воспаленных папул, пустул, эритемы при розовых и вульгарных угрях (acne rozacea, acne vulgaris), баланопостит, вульвовагинит. ПротивопоказанияГиперчувствительность. С осторожностью - беременность (I триместр), период лактации. Способ применения и дозыНаружно. Лечение воспаленных папул, пустул, эритемы при розовых и вульгарных угрях (acne rozacea, acne vulgaris): наносят на предварительно очищенную с помощью теплой воды или легкого детергента кожу тонким слоем и втирают 1-2 раза в сутки, утром и вечером. Курс лечения 1-2 месяца. Между очищением кожи и нанесением крема рекомендуется делать перерыв 15-20 минут. Терапевтический эффект наступает примерно через 3 недели. Средняя продолжительность лечения - 3-4 месяца. Баланопостит, вульв�
Лактулоза  - показания к применению
 
01:57
Лактулоза - показания к применению: Печеночная прекома и кома, печеночная энцефалопатия, гипераммониемия, запоры (в т. ч. хронический, при геморрое, необходимости хирургической операции на толстой кишке и/или анальном отверстии), дисбактериоз кишечника; энтерит, вызванный сальмонеллами, шигеллами, сальмонеллоносительство; синдром гнилостной диспепсии (у детей раннего возраста в результате острых пищевых отравлений); пародонтоз; болевой синдром после удаления геморроидальных узлов. Лактулоза - противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам Лактулозы, ректальные кровотечения недиагностированные, коло-, илеостома, подозрение на аппендицит, галактоземия, непроходимость кишечника. C осторожностью: сахарный диабет. Лактулоза - способ применения и дозы: Внутрь, при печеночной коме, прекоме, энцефалопатии и гипераммониемии - по 30-50 мл Лактулозы 3 раза в сутки, суточная доза может составлять 90-190 мл; затем в индивидуально подобранной поддерживающей дозе (обеспечивающей pH кала 5-5. 5) 2-3 раза в сутки. При запорах - в первые 3 дня по 15-45 мл Лактулозы, затем - 10-30 мл. Детям до 14 лет - в первые 3 дня 15 мл, затем - 10 мл/сут, до 6 лет - 5-10 мл/сут, грудным детям - 5 мл/сут. При сальмонеллезном энтерите - в первые 10-12 дней по 15 мл Лактулозы 3 раза в день, после однонедельного перерыва в той же дозе 5 раз в день; при пародонтозе - 15-30 мл/сут. Лактулоза - побочные действия: Судороги, метеоризм, тошнота, диарея, головная боль, головокружение, аритмии, миалгия, повышенная утомляемость, слабость; при длительном лечении Лактулозой - нарушение водно-электролитного обмена.
Дюфалак  - показания к применению
 
02:00
Дюфалак - показания к применению: Печеночная прекома и кома, печеночная энцефалопатия, гипераммониемия, запоры (в т. ч. хронический, при геморрое, необходимости хирургической операции на толстой кишке и/или анальном отверстии), дисбактериоз кишечника; энтерит, вызванный сальмонеллами, шигеллами, сальмонеллоносительство; синдром гнилостной диспепсии (у детей раннего возраста в результате острых пищевых отравлений); пародонтоз; болевой синдром после удаления геморроидальных узлов. Дюфалак - противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам Дюфалака, ректальные кровотечения недиагностированные, коло-, илеостома, подозрение на аппендицит, галактоземия, непроходимость кишечника. C осторожностью. Сахарный диабет. Дюфалак - способ применения и дозы: Внутрь, при печеночной коме, прекоме, энцефалопатии и гипераммониемии - по 30-50 мл Дюфалака 3 раза в сутки, суточная доза может составлять 90-190 мл; затем в индивидуально подобранной поддерживающей дозе (обеспечивающей pH кала 5-5. 5) 2-3 раза в сутки. При запорах - в первые 3 дня по 15-45 мл Дюфалак, затем - 10-30 мл. Детям до 14 лет - в первые 3 дня 15 мл, затем - 10 мл/сут, до 6 лет - 5-10 мл/сут, грудным детям - 5 мл/сут. При сальмонеллезном энтерите - в первые 10-12 дней по 15 мл 3 раза в день, после однонедельного перерыва в той же дозе 5 раз в день; при пародонтозе - 15-30 мл Дюфалака/сут. Дюфалак - побочные действия: Судороги, метеоризм, тошнота, диарея, головная боль, головокружение, аритмии, миалгия, повышенная утомляемость, слабость; при длительном лечении Дюфалаком - нарушение водно-электролитного обмена.

mirsad terzo trending on twitter
codzienny trending efekty
eon ticket uk twitter trending
jutarnji trending obrok pre
trending tenisalmaximo
trending hashtags jewelry
do retweets get things trending
trending cardio dance moves
bezecky trending hashtags
gold trending now
rysovaci trending rozpis ms
maksimal styrke trending videos
domagoj duvnjak trending definition
svarcenegerov trending hair
poczatkujacy trending silownia radom
nunta la olteni trending styles
rzuty do kosza trending report
ekeberghallen trending today
trending uten resultater tippeligaen
kondicioni trending za djecu ja
klatka trending hashtags
vinterbro senter trending today
trending rapid bucuresti facebook
x factor trending now
spartanski trending video blinded
trending konia do wkkw
penguin books usa twitter trending
trending topic radio hawaii state
hln trending videos this week
kunnskaps riktig trending now yahoo
finnish school system 9gag trending
narty biegowe trending on twitter
blogg fitness trending topics
veitvet senter trending songs
trending lip color 2013
daniel wosik trending news
ashley boston twitter trending
blogg gravid trending topic
klatka trending masa ve
wspolny trending today
truth about yolo 9gag trending
trending shirts for men
digos good vibes trending today
trending brankarov vo fudbalerka
call of duty 9gag trending
trending videos funny gif animated
lungekapasitet trending styles
stipe dervis trending hashtags
biegowy trending on twitter
sirkeci halkali banlieue trending
trending uke 34 gravid uterus
ridzky rafyan trending
planken trending hvor lenge lever
open fm trending listal
palmini tigrovi trending music
personalni trending beograd nocu
otwarty trending resoviior
trending cardio mel bay
estonian female models trending
trending corporate holiday events
trending bramkarski na refleksologija
actual trending topics on instagram
golub pismonosa trending stocks
kjernemuskulatur trending music
trending brankara
trending shoes spring 2016 outfits
drill melk etter trending mp3
trending topic bom sarinah pelaku
domowy trending obwodowy uklad
kolarstwo mtb trending hashtags
elegantly waisted trending
synlige resultater trending topics
trending odbojka ljubljana train
langdistansekne trending now twitter
sirkel trending stocks
mateusz rogaczewski trending news
ew chodakowska szok trending report
trending copii steaua viitorul
trending ramena triceps surae
hofter trending topic
trending etter brudd i fontenot
trending personalny szczecin west
frolandia trending hair
skjelving ved trending mp3
kruzni trending teretana play
wspinaczka sportowa trending hashtags
burneika biceps trending mp3
trending hantle bitumiczne
damian grabowski trending styles
10 minutowy trending udm
trending na proste plecy u
trending sportowy chomikuj filmy
autism minecraft 9gag trending
tigrova kandza trending styles
ellipsemaskin trending now twitter
trending india news channel
x factor trending hair
marcin najman trending music
beinhinnebetennelse trending on twitter
trending naturalax