Home
Videos uploaded by user “Виктория Викторова”
Артоксан - официальная инструкция по применению.
 
02:49
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ Артоксан, Artoxan. МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ Теноксикам | Tenoxicam. ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА4-Гидрокси-2-метил-К-(2-пиридил)-2Н-тиено[2,3 -e] [ 1,2]тиазин-3 -карбоксамид 1,1 -диоксид. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем. Описание: лиофилизированный порошок зелено-желтого цвета, растворитель: бесцветная прозрачная жидкость. СОСТАВ1 флакон препарата содержит. Активное вещество: теноксикам 20 мг. Вспомогательные вещества: маннитол, кислота аскорбиновая, динатрия эдетат, трометамин, натрия гидроксид, кислота соляная и др. 1 ампула с растворителем содержит воду для инъекций 2 мл. КОД ПРЕПАРАТА ПО АТХ М01АС. ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППАНестероидные противовоспалительные препараты. Оксикамы. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Артоксан является эффективным нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) с мощным противовоспалительным, анальгезирующим и менее выраженным жаропонижающим действием. Свойства препарата обусловлены ингибированием обеих изоформ фермента циклооксигеназы, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и блокаде синтеза простагландинов. Противовоспалительный эффект обусловлен уменьшением проницаемости капилляров (ограничивает экссудацию), стабилизацией лизосомальных мембран (препятствует выходу ферментов лизосом, вызывающих повреждение тканей), угнетением синтеза или инактивацией медиаторов воспаления (простогландинов, гистамина, брадикинина, лимфокинов, факторов комлемента). Уменьшает количество свободных радикалов в очаге воспаления, угнетает хемотаксис и фагоцитоз. Тормозит пролиферативную фазу воспаления, уменьшает поствоспалительное склерозирование тканей оказывает хондропротекторное действие. Препарат снижает болевую чувствительность в очаге воспаления и действует на таламические центры боли, обладает десенсибилизирующим действием (при длительном применении). При ревматических заболеваниях ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, улучшает функции и увеличивает объем движений суставов. Фармакокинетика. Имеет длительный период полувыве
Холензим - официальная инструкция по применению.
 
02:48
Регистрационный номер: П N015163/01-180509. Торговое название: Холензим. Группировочное название: Желчь + Порошок из pancreas и слизистой тонкой кишки. Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой. Описание: таблетки круглой формы, покрытые оболочкой, белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя. Состав:1 таблетка содержит: желчи сухой 100 мг поджелудочной железы высушенной (получают из поджелудочной железы замороженной) 100 мг слизистых оболочек тонких кишок высушенных 100 мг вспомогательные вещества: сахароза, магния гидроксикарбонат мука пшеничная, кремния диоксид коллоидный, титана диоксид, кальция стеарат, желатин воск пчелиный. Фармакотерапевтическая группа: желчегонное средство. Код ATX: [A05AA]. Фармакологические свойстваКомбинированный препарат животного происхождения, оказывает желчегонное действие Пищеварительные ферменты (трипсин, амилаза, липаза) и желчь облегчают переваривание белков, жиров, углеводов, что способствует их более полному всасыванию в тонком кишечнике. Улучшает функциональное состояние желудочно-кишечного тракта, нормализует процесс пищеварения. Показания к применениюВ качестве желчегонного и пищеварительного ферментного средства при заболеваниях и функциональных расстройствах желудочно-кишечного тракта: хронический гепатит хронический холецистит, хронический панкреатит, гастрит, колит метеоризм, диарея неинфекционного генеза. Для улучшения переваривания пищи у лиц с нормальной функцией желудочно-кишечного тракта в случае погрешностей в питании (употребление жирной пищи, большого количества пищи, нерегулярное питание), и при нарушениях жевательной функции, малоподвижном образе жизни, длительной иммобилизации. ПротивопоказанияГиперчувствительность к компонентам препарата, острый панкреатит, обострение хронического панкреатита, обтурационная желтуха, детский возврат до 12 лет. Способ применения и дозыВнутрь, после еды. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 1-3 раза в сутки. Применять таблетки не разжевывая, с большим количеством жидкости. Не рекомендуется превышать суточную дозу. Побочное действиеАллергические реакции (чиханье, слезотечение, покраснении кожи, кожная сыпь)
Борная кислота - официальная инструкция по применению.
 
02:23
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата.003552/01. Торговое название:  борная кислота. Международное непатентованное название: борная кислота. Лекарственная форма:  раствор для наружного применения (спиртовой). Состав:   кислоты  борной  30 г спирта этилового 70% до 1 л. Описание:  бесцветная, прозрачная жидкость со спиртовым запахом. Фармакотерапевтическая группа:  антисептическое средство. Код АТХ [. D. 08. AD. ]. Фармакологические свойства:    антисептическое средство. Показания к применению:   раствор кислоты борной применяют в отоларингологии при наружных острых и хронических отитах без повреждения барабанной перепонки. Противопоказания:   нарушение функции почек, детский возраст, беременность, индивидуальная непереносимость, нарушение целостности барабанной перепонки. Способ применения и дозы:    растворы закапывают в ухо по 3-5 капель 2-3 раза в день или вводят турунды, смоченные раствором, в слуховой канал. Побочное действие:   при использовании кислоты борной, особенно при передозировке и длительном применении и при нарушениях функции почек, возможно возникновение острых и хронических токсических реакций: тошноты, рвоты, диареи, кожной сыпи. Форма выпуска:  3 % раствор для наружного применения (спиртовой) во флаконах оранжевого стекла по 10, 25 мл, во флаконах-капельницах оранжевого стекла. Вместе с инструкцией по применению помещают в пачку. Срок годности:  3 года. Не использовать по истечении срока годности. Условия хранения:  при комнатной температуре, в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек:  без рецепта. Производитель: ЗАО «Ярославская фармацевтическая фабрика» Россия 150030 г. Ярославль, ул. 1-ая Путевая, д.5.
Аскофен-П - официальная инструкция по применению.
 
02:52
Регистрационный номер: Р N002552/01-170308. Торговое название: Аскофен-П. Состав. В одной таблетке содержится: активные вещества: ацетилсалициловая кислота 200 мг, парацетамол 200 мг, кофеин 40 мг вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), стеариновая кислота, тальк, кальция стеарат, силиконовая эмульсия КЭ-10-12, вазелиновое масло ВГМ-30М. Лекарственная форма: таблетки. Описание. Таблетки белого или белого с кремоватым или розоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской без запаха или со слабым запахом. Допускается мраморность. Фармакотерапевтическая группа: анальгезирующее ненаркотическое средство (нестероидное противовоспалительное средство + анальгезирующее ненаркотическое средство + психостимулирующее средство). Код ATX: [N02BA71]. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фармакодинамика: Аскофен-П - комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав. Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, связанное с подавлением циклооксигеназ 1 и 2, регулирующих синтез простагландинов тормозит агрегацию тромбоцитов. Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. Парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающее действие. Показания к применению Аскофен-П применяется у взрослых при умеренно или слабо выраженном болевом синдроме (головная, зубная боль, невралгия, миалгия, грудной корешковый синдром, люмбаго, артралгия, альгодисменорея, мигрень), у взрослых и детей старше 15 лет для снижения повышенной температуры тела, при «простудных» и других инфекционно-воспалительных заболеваниях. Противопоказания. повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) или ксантинам повышенная чувствительность к другим компонентам препаратаэрозивно-язвенные пораж�
Ацекардол - официальная инструкция по применению.
 
02:49
Фармакотерапевтическая группа: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Условия отпуска из аптек. Без рецепта врача. Описание продукта, инструкция. Регистрационный номер:ЛС-000680 от 30.12.05 г. Торговое название: Ацекардол. Международное непатентованное название: ацетилсалициловая кислота. Лекарственная форма: таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Состав препарата: 1 таблетка АЦЕКАРДОЛ содержит 50, 100 или 300 мг ацетилсалициловой кислоты (действующего вещество). Вспомогательные вещества: повидон, крахмал кукурузный, сахар молочный (лактоза), целлюлоза микрокристаллическая, магний стеариновокислый (магния стеарат), тальк, ацетилфталилцеллюлоза, титана диоксид, касторовое масло. Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета. Код АТХ [N02BA01]. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты (АСК) лежит необратимая ингибиция циклооксигеназы, в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Считают, что АСК имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область его применения при различных сосудистых заболеваниях. АСК обладает также противовоспалительным, обезбаливающим, жаропонижающим эффектом. Фармакокинетика. После приема внутрь ацетилсалициловая кислота всасывается в верхнем отделе тонкого кишечника. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается в среднем через 3 часа после приема препарата внутрь. Ацетилсалициловая кислота подвергается частичному метаболизму в печени с образованием менее активных метаболитов. Выводится почками, как в неизменном виде, так и виде метаболитов период полувыведения для ацетилсалициловой кислоты составляется около 15 минут, для метаболитов – около 3 часов. Показания к применению. Профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда. Нестабильная стенокардия. Профилактика инсульта (в том числе у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения). Профилактика тро�
Эдарби - показания к применению
 
03:51
Эдарби - показания к применению: Эссенциальная гипертензия. Эдарби - противопоказания: - тяжелые нарушения функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (отсутствует опыт применения); - беременность; - одновременный прием алискирена у пациентов с сахарным диабетом; - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); - гиперчувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата. Не рекомендуется принимать Эдарби в период грудного вскармливания. С осторожностью необходимо применять Эдарби при тяжелой хронической сердечной недостаточности (IV функциональный класс по классификации NYHA); почечной недостаточности тяжелой степени (клиренс креатинина Эдарби - способ применения и дозы: Препарат принимают внутрь 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Рекомендованная начальная доза - 40 мг 1 раз в сутки. При необходимости дополнительного снижения АД дозу препарата можно увеличить до максимальной - 80 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. В случае неадекватного контроля АД при применении Эдарби в качестве монотерапии возможно его одновременное применение с другими антигипертензивными препаратами, включая диуретики (хлорталидон и гидрохлоротиазид) и дигидропиридиновые блокаторы медленных кальциевых каналов (амлодипин). Препарат следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациенту следует сообщить об этом врачу. В случае пропуска приема очередной дозы пациенту следует принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу препарата. Не требуется коррекция начальной дозы Эдарби у пациентов пожилого возраста. Однако у пациентов в возрасте старше 75 лет доза 20 мг может рассматриваться как начальная (повышается риск развития артериальной гипотензии). Не требуется коррекции режима дозирования у пациентов с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести. Нет клинического опыта применения Эдарби у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени и терминальной стадией почечной недостаточности, поэтому применять препарат у данной категории пациентов следует с осторожностью. Из-за ограниченного опыта применения Эдарби у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести рекомендуется начинать лечение с дозы 20 мг 1 раз в сутки и проводить его под тщательным наблюдением. Не рекомендуется применение препарата у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени по причине отсутствия клинического опыта. Препарат следует назначать пациентам со снижением ОЦК и/или гипонатриемией (например, пациентам с длительной рвотой, диареей, или принимающим диуретики в больших дозах) только в условиях строгого медицинского контроля. Рекомендуется начинать лечение с дозировки 20 мг 1 раз в сутки. По причине отсутствия клинического опыта следует с осторожностью применять Эдарби у пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью (IV функциональный класс по классификации NYHA). Не требуется коррекции дозы у пациентов негроидной расы. Как и при применении других антагонистов рецепторов ангиотензина II (AT1) и ингибиторов АПФ, у пациентов негроидной расы наблюдается меньшее снижение АД по сравнению с остальной популяцией. В связи с этим для адекватного контроля АД у пациентов негроидной расы может потребоваться увеличение дозы препарата и комплексная терапия чаще, чем у других пациентов. Эдарби - побочные действия: Частота побочных реакций определялась в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто (1/10); часто (1/100, 1/1000, 1/10 000,
Аденурик - показания к применению
 
02:47
Аденурик - показания к применению: Хроническая гиперурикемия при состояних, сопровождающихся отложением кристаллов уратов (при наличии тофусов и/или подагрического артрита, в т. ч. в анамнезе). Лечение и профилактика гиперурикемии у взрослых пациентов при проведении цитостатической терапии гемобластозов с риском развития синдрома распада опухоли от умеренного до высокого (только для дозировки 120 мг). Препарат Аденурик предназначен для применения у взрослых. Аденурик - противопоказания: - Повышенная чувствительность к фебуксостату и/или любому из вспомогательных веществ; - детский возраст до 18 лет; - беременность и период грудного вскармливания; - наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы. С осторожностью: - Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина Аденурик - способ применения и дозы: Внутрь. Препарат Аденурик принимают один раз в сутки, независимо от приема пищи. ПодаграРекомендованная начальная доза составляет 80 мг фебуксостата один раз в сутки. Через 2-4 недели рекомендуется контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови; если показатель превышает 6 мг/дл (357 мкмоль/л), доза препарата может быть увеличена до 120 мг 1 раз в сутки. Снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови на фоне применения препарата Аденурик происходит достаточно быстро, в связи с чем контроль концентрации мочевой кислоты можно проводить через две недели от начала приема препарата. Целью лечения является снижение и поддержание концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови менее 6 мг/дл (357 мкмоль/л). Профилактика развития острых приступов подагры рекомендуется в течение не менее 6 месяцев. Синдром распада опухолиРекомендованная доза составляет 120 мг фебуксостата один раз в сутки независимо от приема пищи. Препарат Аденурик следует начинать принимать за два дня до начала цитостатической терапии. Длительность применения препарата Аденурик должна составлять не менее 7 дней. В зависимости от длительности курса химиотерапии продолжительность применения препарата Аденурик может быть увеличена до 9 дней. Аденурик - побочные действия: Наиболее частыми побочными эффектами у пациентов с подагрой при применении фебуксостата являлись: приступ подагры, нарушение функции печени, диарея, головная боль, тошнота, кожная сыпь и отеки. При синдроме распада опухоли: со стороны сердца - блокада левой ножки пучка Гиса, синусовая тахикардия; со стороны сосудов - геморрагии.
Ацетилсалициловая кислота - официальная инструкция по применению.
 
02:52
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. (Acidum acetylsalicylicum). Регистрационный номер: Р№ 003889/01. Торговое название: Ацетилсалициловая кислота. Международное (непатентованное) название: Ацетилсалициловая кислота. Лекарственная форма: таблетки. Состав:Активное вещество: ацетилсалициловая кислота - 0,25 г или 0.5 г. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, кислота лимонная. Описание: таблетки белого цвета, слегка мраморные, без запаха или со слабым характерным запахом, плоскоцилиндрические с риской и фаской. Фармакотерапевтическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Код ATX: N02BA01. Фармакологические свойства: Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с подавлением циклооксигеназы 1 и 2, регулирующих синтез простагландинов. Уменьшает агрегацию, адгезивность тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегационный эффект сохраняется в течение 7 суток после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин). Показания к применению: Умеренно или слабо выраженный болевой синдром у взрослых различного происхождения (головная боль, зубная боль, мигрень, невралгия, артралгия, мышечная боль, боли при менструациях). Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях ( у взрослых и детей старше 15 лет). Противопоказания: - повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП - эрозивно-язвенные поражения (в фазе обострения) желудочно-кишечного тракта - выраженные нарушения функции печени или почек - «аспириновая астма» - геморрагические диатезы (гемофилии, болезнь Виллёбранда, телеангиоэктазии, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура) - расслаивающаяся аневризма аорты - портальная гипертензия, дефицит витамина К - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы - беременность (I и Ш триместр), период грудного вскармливания. - Препарат не назначают в качестве жаропонижающего средства детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейя (энцефалопатия и острая жирова
Остеогенон - официальная инструкция по применению.
 
03:04
ИНСТРУКЦИЯ. по медицинскому применению препарата. (OSTEOGENON®). Регистрационный номер: П N013182/01-300707. Торговое название препарата: ОСТЕОГЕНОН. Международное непатентованное название (МНН): ОСТЕОГЕНОН. Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой. Состав: Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Ядро таблетки: Активное вещество: Оссеин - гидроксиапатитное соединение (ОГС) - 830 мг (относится к сухой субстанции) соответствующее: Оссеин - около 291 мг, состоящий из: неколлагеновых пептидов/протеинов - 75 мг коллагенов - 216 мг Кальция гидроксифосфат (гидроксиапатит) - около 444 мг, включающий: кальций - 178мг фосфор - 82 мг неактивная органическая фракция ОГС - около 95 мг (состоит из липидов. кислоты лимонной, гликозаминогликана, карбонаты в различных соотношениях в зависимости от конкретной партии животного сырья). Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, крахмал картофельный. Содержание воды в ОГС около 58 г. Оболочка таблетки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол, тальк, железа оксид желтый. Описание: Двояковыпуклые, продолговатой формы таблетки, покрытые оболочкой, светло-желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа: кальциево-фосфорного обмена регулятор. Код ATX М05ВХ. Фармакодинамика Остеогенон оказывает двоякое действие на метаболизм костной ткани: стимулирующее действие на остеобласты и ингибирующее действие на остеокласты. Остеогенон содержит необходимые компоненты для синтеза костной ткани. Кальций, входящий в состав препарата, содержится в нем в виде гидроксиапатита (в соотношении с фосфором 2:1), что способствует более полному его всасыванию из ЖКТ кроме того, он ингибирует выработку паратгормона и предотвращает гормонально обусловленную резорбцию костной ткани. Замедленное высвобождение кальция из гидроксиапатита обусловливает отсутствие пика гиперкальциемии. Фосфор, участвующий в кристаллизации гидроксиапатита, способствует фиксации кальция в кости и тормозит его выведение почками. Органический компонент препарата (оссеин) содержит локальные регуляторы ремоделирования костной ткани (трансформирующий фактор роста - бета (ß-ТФР), инсулиноподобные факторы роста I, II (ИФР-1, И
Джардинс  - показания к применению
 
02:17
Джардинс - показания к применению: Сахарный диабет 2 типа: - в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным гликемическим контролем только на фоне диеты и физических упражнений, назначение метформина которым считается нецелесообразным в виду непереносимости; - в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами, включая инсулин, когда применяемая терапия совместно с диетой и физическими упражнениями не обеспечивает необходимого гликемического контроля. Джардинс - противопоказания: - сахарный диабет 1 типа; - диабетический кетоацидоз; - редкие наследственные нарушения (дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция); - почечная недостаточность при СКФ Джардинс - способ применения и дозы: Джардинс принимают внутрь, в любое время дня, независимо от приема пищи. Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки. Если суточная доза 10 мг не обеспечивает адекватного гликемического контроля, доза может быть увеличена до 25 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза составляет 25 мг. При пропуске дозы, пациенту следует принять препарат, как только он об этом вспомнит. Не следует принимать двойную дозу в один день. Пациентам с почечной недостаточностью при СКФ от 45 до 90 мл/мин/1. 73 м2 коррекция дозы не требуется. Пациентам с почечной недостаточностью при СКФ Джардинс - побочные действия: Общая частота нежелательных явлений у пациентов, получавших эмпаглифлозин или плацебо, в клинических исследованиях была сходной. Наиболее частой нежелательной реакцией была гипогликемия, отмечавшаяся при применении эмпаглифлозина в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулина. Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у пациентов, получавших эмпаглифлозин в плацебо-контролируемых исследованиях, представлены ниже в соответствии с классификацией по органам и системам и предпочтительными терминами MedDRA с указанием их абсолютной частоты. Категории частоты определяются следующим образом: очень часто (? 1/10), часто (от ? 1/100 до
Омарон - официальная инструкция по применению.
 
02:49
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер. Торговое название препарата Омарон. Лекарственная форма таблетки. Описание. Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы. Допускается мраморность поверхности. Состав. Одна таблетка содержит: пирацетама - 0,4 г, циннаризина – 0,025 г, вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), магния карбонат основной, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат, кросповидон – до получения таблетки массой 0,52 г. Фармакотерапевтическая группа. Ноотропное средство (АТХ: N06ВХ). Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне. Циннаризин – селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Фармакокинетика. Препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация пирацетама в плазме создается через 2-6 часов. Максимальная концентрация в ликворе - через 2-8 часов. Биодоступность составляет 100%. С белками плазмы не связывается. Проникает во все органы и ткани, проходит плацен
Декспантенол  - показания к применению
 
01:37
Декспантенол - показания к применению: Сухость кожи; нарушение целостности кожных покровов: мелкие повреждения, ожоги (в т. ч. солнечные), ссадины, буллезный дерматит, абсцесс, фурункул, трофические язвы голени, пролежни, трещины, асептические послеоперационные раны, плохо приживающиеся кожные трансплантаты; эрозии шейки матки; уход за грудью в период лактации (трещины и воспаление сосков молочной железы), уход за грудными детьми (опрелость). Декспантенол - противопоказания: Гиперчувствительность к Декспантенолу. Декспантенол - способ применения и дозы: Для лечения ран, опрелостей, нарывов, пролежней, дерматитов, для ухода за грудью, грудными детьми, для лечения дефектов слизистой оболочки зева матки - 5% мазь Декспантенола или 5% крем один или несколько раз в сутки по показаниям; на область соска молочной железы накладывают в виде компресса. Выбор мази или крема определяется характером смазываемой поверхности: мазь содержит высокий процент жира и рекомендуется в случаях сухой кожи, крем не содержит жира и рекомендуется для влажных ран, открытых участков тела. Крем легко втирается, поэтому особенно удобен при легких ожогах и болезненных солнечных ожогах. Наружно распыляют на пораженные участки с расстояния 10-20 см несколько раз в сутки так, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта препаратом (перед употреблением баллон встряхивают). Декспантенол - побочные действия: Аллергические реакции.
Бом-Бенге мазь  - показания к применению
 
02:12
Бом-Бенге мазь - показания к применению: Артралгии, миалгии, (мышечные боли) до и после занятий спортом, болевой синдром при заболеваниях околосуставных тканей, люмбоишиалгия, радикулит. Бом-Бенге мазь - противопоказания: - повышенная чувствительность к компонентам препарата, - нарушение целостности кожных покровов, - воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения, - беременность III триместр, - детский возраст до 18 лет. С осторожностью применяют мазь при непереносимости производных салициловой кислоты, а также в I-II триместре беременности. Бом-Бенге мазь - способ применения и дозы: Наружно (в виде растираний). Необходимое количество мази Бом-Бенге (2-4 г, что соответствует объему крупной вишни), втирают в болезненные участки кожи. При необходимости процедуру повторяют через несколько часов (до 3 раз в день). Продолжительность курса (без консультации врача) 10 дней. Бом-Бенге мазь - побочные действия: В редких случаях развивается гиперчувствительность к препарату, кожные аллергические реакции (зуд кожи, крапивница, кожная сыпь) а также ангионевротический отек. Передозировка ментола и метилсалицилата наблюдалась в отдельных случаях, главным образом у детей при случайном приеме внутрь препаратов, содержащих данные вещества. Симптомы передозировки: возбуждение, увеличение глубины дыхания, гиперпирексия, тошнота, боль в животе, рвота и симптомы угнетения центральной нервной системы, такие как головокружение, неустойчивая походка, 'приливы' крови к лицу, сонливость, угнетение дыхания и кома. Лечение передозировки симптоматическое и поддерживающее: коррекция водно-электролитного баланса, назначение адсорбирующих средств и солевых слабительных, форсированный диурез, наружное охлаждение тела; в тяжелых случаях - переливание крови, гемодиализ. Передозировка при местном применении происходит редко и только при неправильном применении препарата (нанесение на слизистые оболочки, на обширные области поврежденной или инфицированной кожи).
Бутадион таблетки - официальная инструкция по применению.
 
03:02
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: P N 002725/01. Торговое название препарата: Бутадион. Международное непатентованное задание (МНН): фенилбутазон. Лекарственная форма: таблетки. Состав:Одна таблетка содержит - активное вещество: фенилбутазон 150 мг вспомогательные вещества: крахмал картофельный, натрия гидрокарбонат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, кроскармеллоза натрия (примеллоза). Описание: Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета плоскоцилиндрической формы с риской и фаской. На изломе белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Фармакотерапевтическая группа: нестероидные противовоспалительные препараты. Код АТХ: М01АА01. Фармакологические свойства: Нестероидный противовоспалительный препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с подавлением активности циклооксигеназы 1 (ЦОГ1) и циклооксигеназы 2 (ЦОГ2), регулирующих синтез простагландинов. Проявляет урикозурическое действие. Фармакокинетика: При приеме внутрь абсорбция - высокая биодоступность - 85-90%, снижается при длительном приеме. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) - 1-2 ч. Связь с белками плазмы - более 95%.Метаболизируется в печени с образованием 2 основных метаболитов. Период полувыведения (T1/2) - 18-24 ч. Выводится почками 70% (5% в неизмененном виде), через желудочно-кишечный тракт - 30% в виде метаболитов, в значительных количествах выделяется с грудным молоком. Показания к применению:Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, подагрический, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), остеоартроз.Болевой синдром: бурсит, тендовагинит, артралгия, миалгия, невралгия, зубная и головная (в т.ч. мигрень) боль, альгодисменорея, боль при травмах, ожогах.Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Противопоказания: Гиперчувствительность полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или
Бритомар - официальная инструкция по применению.
 
03:06
Регистрационный номер: ЛП. 000318-220211. Торговое название: Бритомар. Международное непатентованное название: торасемид. Лекарственная форма: таблетки пролонгированного действия. Состав 1 таблетка пролонгированного действия 5 мг содержит: активное вещество - торасемид 5 мг. вспомогательные вещества: камедь гуаровая 3.40 мг, крахмал кукурузный 30.77 мг, кремния диоксид коллоидный 0.42 мг, стеарат магния 0.25 мг, лактозы моногидрат до 85 мг 1 таблетка пролонгированного действия 10 мг содержит: активное вещество - торасемид 10 мг. вспомогательные вещества: камедь гуаровая 6.80 мг, крахмал кукурузный 61.54 мг, кремния диоксид коллоидный 0.85 мг, стеарат магния 0.51 мг, лактозы моногидрат до 170 мг. Описание Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с гравировкой «SN» на одной стороне. Фармакотерапевтическая группа Диуретическое средство. Код ATX: С03СА04. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Торасемид является «петлевым» диуретиком. Основной механизм действия препарата обусловлен обратимым связыванием торасемида с контранспортером натрия/хлора/калия, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящей петли Геште, в результате чего снижается или полностью ингибируется реабсорбция ионов натрия и уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды. Торасемид в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом он проявляет большую активность и его действие более продолжительно. Диуретический эффект развивается примерно час после приема препарата внутрь, достигая максимума через 3-6 ч, и длится от 8 до 10 ч. Снижает систолическое и диастолическое артериальное давление (АД) в положении «лежа» и «стоя». Фармакокинетика. Препарат Бритомар таблетки пролонгированного действия обеспечивает постепенное высвобождение торасемида, снижая колебания его концентрации в крови, по сравнению с препаратами торасемида в лекарственной форме таблетки с обычным высвобождением. Всасывание. После приема нескольких доз препарата, относительная биодоступность пролонгированной формы, по сравнению с обычной лекарственной формой, составляет около 102%. Активное вещество всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ)
Лозап плюс - официальная инструкция по применению.
 
03:33
LOZAP® PLUS. Регистрационный номер: ЛСР-000084. Торговое название препарата: ЛОЗАП ПЛЮС. Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. СОСТАВ1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит активных веществ:Лозартана калия 50 мг и гидрохлоротиазида 12,5 мг. Вспомогательные веществаМаннитол, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон, маг-ния стеарат, гипромеллоза 2910/5, макрогол 6000, тальк, эмульсия cиметикона, Опаспрей желтый M-1-22801 (Opaspray yellow M-1-22801) (в состав которого входит: вода очищен-ная, титана диоксид, этанол денатурированный (спирт метилированный ВР) (99% этанол:1% метанол), гипромеллоза, краситель Хинолиновый желтый (Quinolin Yellow) (E 104), краситель Пунцовый [Понсо 4R] (Pounceau 4R) ( E 124)). ОПИСАНИЕПродолговатые таблетки светло-желтого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с разделяющей пополам риской на обеих сторонах. ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППАГИПОТЕНЗИВНОЕ КОМБИНИРОВАННОЕ СРЕДСТВО (ангиотензина II рецепторов блокатор + диуретик). Код АТХ: С09DА01. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. ФармакодинамикаКомбинированный препарат, оказывает гипотензивное действие. Содержит лозартан калия - антагонист рецепторов ангиотензина II (подтип АТ1) и гидрохлоротиазид - диуретик. Лозартан является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (подтип АТ1). Не подавляет киназу II - фермент, разрушающий брадикинин. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), концентрацию в крови адреналина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в малом круге кровообращения уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Гидрохлоротиазид - тиазидный диуретик. Снижает реабсорбцию Na+, усиливает выделение с мочой К+, гидрокарбоната и фосфатов. Понижает АД за счет уменьшения объема циркулирующей крови (ОЦК), изменения реактивности сосудистой стенки, снижения прессорного влияния сосудосуживающих веществ и усиления депрессорного влияния на ганглии. ФармакокинетикаЛозартан быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - около 33 %. Имеет эффект "первого прохожден�
Аскорутин - официальная инструкция по применению.
 
02:54
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: Р N000557/01-310807. Торговое название препарата: Аскорутин. Международное непатентованное название: аскорбиновая кислота + рутозид. Лекарственная форма: таблетки. Состав: 1 таблетка содержит: Активные вещества: Кислоты аскорбиновой - 0,05 г Рутозида (рутина) -0,05 г Вспомогательные вещества: сахароза (сахар), крахмал картофельный, кальция стеарат, тальк. Описание: таблетки светлого зеленовато-желтого цвета с незначительными вкраплениями плоскоцилиндрической формы с фаской и риской. Фармакотерапевтическая группа: витамин. Код ATX: С05СА51. Фармакологические свойства Аскорбиновая кислота играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, способствует повышению сопротивляемости организма. Рутин устраняет повышенную проницаемость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, уменьшая ее отечность и воспаление. Обладает антиагрегантным действием, что способствует улучшению микроциркуляции. Показания к применению Профилактика гипо- и авитаминоза аскорбиновой кислоты и рутина. В составе комплексной терапии при варикозном расширении вен с отечным и болевым синдромами, поверхностном тромбофлебите, трофических нарушениях и язвах, при хронической венозной недостаточности, при геморрагическом диатезе. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью Состояния, сопровождающиеся гиперкоагуляцией крови и склонностью к тромбозам. Способ применения и дозы Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в сутки во время или после приема пищи. Курс лечения 2-3 недели. Побочное действие Возможны аллергические реакции (кожная сыпь), диспепсические расстройства. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами. Аскорбиновая кислота повышает всасывание антибиотиков группы пенициллина и препаратов железа снижает клинический эффект гепарина и непрямых антикоагулянтов. Форма выпуска Таблетки. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 50 таблеток в банки полимерные в комплекте с крышками. Каждую бан�
Артра - официальная инструкция по применению.
 
02:52
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: П NO 14829/01 -201207. Торговое название препарата: АРТРА®. Лекарственная форма: таблетки покрытые пленочной оболочкой. Состав: одна таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:Активные действующие вещества: Глюкозамина гидрохлорид 500 мг Хондроитин сульфат натрия 500 мгВспомогательные вещества: кальция сульфат двузамещенный, микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, кислота стеариновая, магния стеарат.Оболочка: Гидроксипропил метилцеллюлоза, титана двуокись (EI71), триацетин. Описание: Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с вкраплениями, с гравировкой «ARTRA» с одной стороны таблетки, со специфическим запахом. Фармакологическая группа: Регенерации тканей стимулятор. Код ATX: [М09АХ]. Фармакологические свойства Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в том числе от НПВП и глюкокоргикостероидов (ГКС). Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием. Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II. а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов по,одерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП. Фармакокинетика Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме - 25% (эффект «первого прохождения» через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрац�
Микразим  - показания к применению
 
02:18
Микразим - показания к применению: Заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы: хронический панкреатит, панкреатэктомия, состояние после облучения, диспепсия, муковисцидоз; метеоризм, диарея неинфекционного генеза. Нарушение усвоения пищи (состояние после резекции желудка и тонкого кишечника); для улучшения переваривания пищи у лиц с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании (употребление жирной пищи, большого количества пищи, нерегулярное питание) и при нарушениях жевательной функции, малоподвижном образе жизни, длительной иммобилизации. Синдром Ремхельда (гастрокардиальный синдром). Подготовка с помощью Микразима к рентгенологическому исследованию и УЗИ органов брюшной полости. Микразим - противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам Микразима, острый панкреатит, обострение хронического панкреатита. Микразим - способ применения и дозы: Внутрь, во время или после еды, проглатывая целиком, запивая большим количеством жидкости (вода, фруктовые соки). Доза Микразима (в пересчете на липазу) зависит от возраста и степени недостаточности поджелудочной железы. Средняя доза для взрослых - 150 тыс. ЕД/сут; при полной недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы - 400 тыс. ЕД/сут, что соответствует суточной потребности взрослого человека в липазе. Максимальная суточная доза Микразима - 15-20 тыс. ЕД/кг. Детям в возрасте до 1. 5 лет - в суточной дозе 50 тыс. ЕД; старше 1. 5 лет - 100 тыс. ЕД/сут. Продолжительность лечения Микразимом может варьировать от нескольких дней (при нарушении пищеварения, погрешности в диете) до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости постоянной заместительной терапии). Микразим - побочные действия: Аллергические реакции на компоненты препарата, редко - диарея или запор, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. При длительном применении Микразима в высоких дозах - гиперурикозурия, при использовании высоких доз у больных муковисцидозом - стриктуры в илеоцекальном отделе и в восходящей ободочной кишке.
Эльжина - показания к применению
 
02:22
Эльжина - показания к применению: - бактериальный вагинит, вызванный банальной пиогенной флорой; - вульвовагиниты, вызванные грибами рода Candida; - вагиниты, вызванные смешанной инфекцией. Эльжина - противопоказания: - гиперчувствительность к орнидазолу, эконазолу и другим производным имидазола/нитроимидазола, неомицину и другим аминогликозидам, преднизолону, а также к любому из компонентов, входящих в состав препарата; - органические заболевания центральной нервной системы; - нарушения кроветворения; - беременность; - период грудного вскармливания; - детский возраст до 18 лет. Пациентки с нарушениями функции печени, а также страдающие алкоголизмом должны соблюдать осторожность при применении Эльжины. Эльжина - способ применения и дозы: Интравагинально. Вагинальную таблетку следует вводить глубоко во влагалище в положении 'лежа' на спине, после гигиенической обработки наружных половых органов. Перед введением во влагалище таблетку необходимо подержать в холодной кипяченой воде в течение 20-30 секунд. После введения таблетки следует сохранять лежачее положение в течение 10-15 минут. Применять интравагинально по одной вагинальной таблетке ежедневно перед сном. Средняя продолжительность курса лечения - 6-9 дней. Во время менструации Эльжину применяют по обычной схеме. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Эльжина - побочные действия: Со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, крапивница, контактный дерматит, шелушение кожи, эритема. Общие расстройства и реакции в месте введения: жжение, боль, раздражение и отек в месте введения, сухость влагалища (особенно в начале лечения). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. При интравагинальном применении передозировка маловероятна. При случайном приеме таблеток Эльжины внутрь возможны следующие симптомы: потеря сознания, головная боль, головокружение, тремор, судороги, тошнота, рвота, диарея. При необходимости проводится симптоматическая терапия.
Гевискон форте - официальная инструкция по применению.
 
03:07
Регистрационный номер: JIC-002447-29121. Торговое название: Гевискон® форте. МНН или группировочное название: не имеет. Лекарственная форма: суспензия для приема внутрь [анисовая], [мятная]. Состав 10 мл суспензии содержат: активные вещества: натрия алгинат 1000 мг, калия гидрокарбонат 200 MГ, И вспомогательные вещества: суспензия для приема внутрь [анисовая]: кальция карбонат 200 мг, карбомер 40мг, метилпарагидроксибензоат 40 мг, пропилпарагидроксибензоат 6 мг, натрия гидроксид 14,44 мг, натрия сахаринат 10 мг, ароматизатор фенхеля 7 мг, вода очищенная до 10 мл суспензия для приема внутрь [мятная]: кальция карбонат 200 мг, карбомер 40 мг, метилпарагидроксибензоат 40 мг, пропилнарагидроксибензоат 6 мг, натрия гидроксид 14,44 мг, натрия сахаринат 10 мг, ароматизатор мятный 6 мг, вода очищенная до 10 мл. Описание Суспензия для приема внутрь [анисовая]: Вязкая суспензия, от почти белого до светло-коричневого цвета, с анисовым запахом. Суспензия для приема внутрь [мятная]: Вязкая суспензия, от почти белого до светло-коричневою цвета, с мятным запахом. Фармакотерапевтическая группа: средство лечения рефлюкс-эзофагита. Код ATX: А02ВХ. Фармакологические свойства Фармакодинамика При приёме внутрь Гевискон® форте быстро реагирует е кислым содержимым желудка. При этом образуется гель альгината,препятствующий возникновению гастроэзофагеалыюго рефлюкса. В случае регургитации гель попадает в пищевод, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки. Фармакокинетика Механизм действия препарата Гевискон® форте является физическим процессом и не зависит от всасывания в системный кровоток. Показания к применению Симптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока и гастроэзофагеальным рефлюксом (изжога, кислая отрыжка), ощущение тяжести в желудке после приема пищи, в том числе в период беременности. противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 12 лет). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Гевискон® Форте может применяться во время беременности и кормления грудью. Способ применения и дозы Внутрь.Взрослые и дети старше 12 лет: по 5 - 10 мл после приёмов нищи и перед сном. Максимальная суточная
Гидрохлортиазид - официальная инструкция по применению.
 
02:51
Регистрационный номер: Торговое название препарата: Гидрохлортиазид. Международное непатентованное название: гидрохлоротиазид. Лекарственная форма: таблетки. Состав1 таблетка содержит: активное вещество: гидрохлоротиазида (в пересчете на 100% вещество) - 25 мг или 100 мг вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, сахар молочный (лактоза), крахмал картофельный, магния стеарат. ОписаниеТаблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской для дозировки 25 мг, с фаской и риской для дозировки 100 мг. Фармакотерапевтическая группа: диуретическое средство. Код АТХ: [С03АА03]. Фармакологические свойства. ФармакодинамикаТиазидный диуретик средней продолжительности действия. Оказывает диуретическое действие, нарушает реабсорбцию ионов натрия, хлора, калия, магния, воды в дистальном отделе нефрона. Диуретический эффект развивается через 1-2 часа, достигает максимума через 4 часа и продолжается 6-12 часов. Действие снижается при уменьшении скорости клубочковой фильтрации и прекращается при величине не менее 30 мл\мин. У больных несахарным диабетом оказывает антидиуретическое действие (снижает объем мочи и увеличивает ее концентрацию). Обладает антигипертензивными свойствами и может быть использован в этих целях как в монотерапии, так и для усиления антигипертензивного действия других препаратов. Гипотензивный эффект развивается за счет расширения артериол. Тиазиды не оказывают влияния на нормальное артериальное давление. Антигипертензивное действие наступает через 3-4 дня, но для достижения оптимального терапевтического эффекта может потребоваться 3-4 недели. Тиазидные диуретики снижают выведение кальция с мочой и тем самым уменьшают образование почечных камней. ФармакокинетикаВсасывается из желудочно-кишечного тракта неполно (60-80 % от принятой внутрь дозы). Связь с белками плазмы крови составляет 40 %, видимый объем распределения - 3-4 л/кг. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 2-5 ч. Период полувыведения составляет 6-15 ч. Не метаболизируется печенью. Выводится почками 95 % в неизмененном виде и около 4 % в виде гидролизата-2-амино-4-хлоро-т-бензенедисульфонамида (уменьшается при щелочной
Аводарт - официальная инструкция по применению.
 
03:10
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА. Регистрационный номер: ЛС-000052. Торговое название препарата: Аводарт. Международное непатентованное название: Дутастерид (dutasteride). Химическое название: (5a,17b)-N-{2,5-бис(трифторметил)-фенил}-3-оксо-4-азаадрост-1-ен-17-карбоксамид. Лекарственная форма: капсулы. Состав. действующее вещество: дутастерид 0,5 мг. вспомогательные вещества: моно-ди-глицериды каприловой/каприновой кислоты, бутилгидрокситолуол оболочка капсулы: желатин, глицерин (глицерол), титана диоксид Е171 (СI77891), железа оксид желтый Е172 (CI77492). Описание: продолговатая непрозрачная желтая желатиновая капсула с напечатанным текстом «GX CE2» красными чернилами с одной стороны. Фармакологическая группа: двойной ингибитор 5α-редуктазы. Код АТХ: G04СВ02. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фармакодинамика. Дутастерид — двойственный ингибитор 5α-редуктазы. Он подавляет активность изоферментов 5α-редуктазы 1 и 2 типа, которые ответственны за превращение тестостерона в 5α-дигидротестостерон (ДГТ). Дигидротестостерон является основным андрогеном, ответственным за гиперплазию железистой ткани предстательной железы. Влияние на концентрацию дигидротестостерона и тестостерона Максимальное влияние дутастерида на снижение концентраций дигидротестостерона является дозозависимым и наблюдается через 1–2 недели после начала лечения. Через 1 и 2 недели приема дутастерида в дозе 0,5 мг в сутки медианные значения концентраций дигидротестостерона в сыворотке снижаются на 85 и 90%. Фармакокинетика.Абсорбция После приема одной дозы 0,5 мг максимальная концентрация дутастерида в сыворотке достигается в течение 1–3 ч. Абсолютная биодоступность составляет около 60% по отношению к 2-часовой внутривенной инфузии. Биодоступность дутастерида не зависит от приема пищи.Распределение Однократный и многократный прием дутастерида свидетельствует о большом объеме его распределения (от 300 до 500 л). Дутастерид обладает высокой степенью связывания с белками плазмы (99,5%). При ежедневном приеме концентрация дутастерида в сыворотке достигает 65% от стационарного уровня через 1 месяц и примерно 90% этого уровня через 3 месяца. Стационарные концентрации дутастерида в сыворотке (Css), равные примерно 40 нг/�
Габапентин  - показания к применению
 
05:12
Габапентин - показания к применению: Эпилепсия: парциальные судороги со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей старше 12 лет (монотерапия); парциальные судороги со вторичной генерализацией и без нее у взрослых (дополнительное ЛС); резистентная форма эпилепсии у детей старше 3 лет (дополнительное ЛС). Нейропатические боли у больных старше 18 лет. Габапентин - противопоказания: Гиперчувствительность. Габапентин - способ применения и дозы: Внутрь, независимо от приема пищи. Эпилепсия. Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: начальная доза - 300 мг Габапентина 3 раза в сутки в первый день, эффективная доза - 900-3600 мг/сут. Максимальная суточная доза - 3600 мг (за 3 равных приема). Максимальный интервал между приемом доз при назначении препарата 3 раза в сутки не должен превышать 12 ч. Возможно назначение по следующей схеме (этап подбора дозы). При дозе 900 мг: в первый день - 300 мг 1 раз в сутки, во второй - 300 мг 2 раза в сутки, в третий - 300 мг 3 раза в сутки; при дозе 1200 мг: 400 мг 1 раз в сутки, 400 мг 2 раза в сутки, 400 мг 3 раза в сутки в первый, второй и третий день соответственно. Дети в возрасте 3-12 лет: эффективная доза - 25-35 мг/кг/сут в 3 равных приема. Титровать дозу до эффективной можно в течение 3 дней: 10 мг/кг/сут - в первый день, 20 мг/кг/сут - второй и 30 мг/кг/сут на третий. В длительном клиническом исследовании переносимость препарата в дозах до 40-50 мг/кг/сут была хорошей. Возможно назначение по схеме: при массе тела 17-25 кг - 600 мг/сут соответственно при 26-36 кг - 900 мг/сут, при 37-50 кг - 1200 мг/сут, при 51-72 кг - 1800 мг/сут. Невропатия у взрослых: начальная доза - 300 мг 3 раза в сутки, при необходимости дозу постепенно увеличивают максимум до 3600 мг/сут. Больным с нарушенной функцией почек: при КК больше 60 мл/мин - 400 мг 3 раза в сутки; при КК от 30 до 60 мл/мин - 300 мг 2 раза в сутки; при КК от 15 до 30 мл/мин - 300 мг 1 раза в сутки; при КК менее 15 мл/мин - по 300 мг через день. Больным, находящимся на гемодиализе, которые ранее не получали габапентин, рекомендуется назначать в насыщающей дозе Габапентина 300-400 мг, а затем по 200-300 мг каждые 4 ч гемодиализа. Габапентин - побочные действия: Со стороны ССС: симптомы вазодилатации. При назначении совместно с др. противоэпилептическими ЛС - повышение АД. Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, редко - тошнота, рвота, боль в животе, повышение аппетита, крайне редко - сухость слизистой оболочки полости рта или глотке, запоры или диарея, панкреатит, повышение активности "печеночных" трансаминаз. При назначении совместно с др. противоэпилептическими ЛС - метеоризм, анорексия, гингивит. Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - миалгия, артралгия. При назначении совместно с др. противоэпилептическими ЛС - боль в спине. Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, атаксия, нистагм (дозозависимый), повышенная утомляемость, тремор, дизартрия, повышенная нервная возбудимость; редко - головная боль, амнезия, депрессия; крайне редко - нарушение мышления, спутанность сознания, тики, парестезии (дозозависимые), астения, недомогание, гиперкинезия; усиление, гипо- или арефлексия, тревожность, враждебность. При назначении совместно с др. противоэпилептическими ЛС - бессонница. Со стороны дыхательной системы: редко - ринит, фарингит. При назначении совместно с др. противоэпилептическими ЛС - кашель, пневмония. Со стороны мочеполовой системы: крайне редко - недержание мочи. При назначении совместно с др. противоэпилептическими ЛС - снижение потенции, инфекция мочевых путей. Со стороны органов чувств: нарушение зрения (диплопия, амблиопия), звон в ушах. Со стороны органов кроветворения: крайне редко - лейкопения. Аллергические реакции: крайне редко - кожная сыпь, зуд, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона). Прочие: пурпура, увеличение массы тела, крайне редко - периферические отеки, изменение цвета эмали зубов, акне, отек лица, колебания гликемии в крови у больных сахарным диабетом. При назначении совместно с др. противоэпилептическими ЛС - повышенная ломкость костей.
Мелбек  - показания к применению
 
01:00
Мелбек - показания к применению: Ревматоидный артрит
Мукофальк  - показания к применению
 
02:05
Мукофальк - показания к применению: Применение Мукофалька показано при запорах (в т. ч. при беременности); дисбактериозе кишечника; трещинах заднего прохода, геморрое, в послеоперационном периоде при вмешательствах в аноректальной области (в целях создания более мягкой консистенции кала); при диареях различной этиологии, синдроме раздраженного кишечника, дивертикулезе толстой кишки, болезни Крона (для нормализации стула). Также возможно применение Мукофалька в комплексной терапии гиперхолестеринемии, неалкогольной жировой болезни печени. Мукофальк - противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам Мукофалька, кишечная непроходимость, органические сужения ЖКТ, декомпенсированный сахарный диабет, детский возраст (до 12 лет). Мукофальк - способ применения и дозы: Мукофальк назначают внутрь, в любое удобное время, взрослым и детям старше 12 лет - в виде гранул, по 5 г (1 ч. ложка или 1 пакетик), 2-6 раз в сутки. Для снижения холестерина, похудания и снижения инсулинорезистентности (при сахарном диабете 2 типа и нарушении толерантности к глюкозе) препарат принимается за 15-30 минут до еды. Возможны два способа применения Мукофалька: - Один пакетик Мукофалька растворяется в стакане холодной воды (150 мл), размешивается и выпивается. При лечении запора при необходимости пациент может принять еще один стакан воды. - Мукофальк растворяется в стакане воды (можно теплой) и выстаивается до образования желе (одна доза Мукофалька полностью адсорбирует 150 мл воды), затем съедается в виде желеобразной массы. Мукофальк можно растворять не только в воде, но и в другой жидкости (кефире, молоке, питьевом йогурте, минеральной воде, соках и любых других напитках). Мукофальк - побочные действия: При приеме Мукофалька возможны аллергические реакции, метеоризм, , чувство переполнения в животе, диарея.
Артрозилен капсулы - официальная инструкция по применению.
 
03:52
ИНСТРУКЦИЯ. по медицинскому применению препарата. KETOPROFEN. зарегистрировано DOMPE FARMACEUTICI S.p.A. (Италия) произведено. Valpharma S.A. (Республика Сан-Марино) или ISTITUTO de ANGELI S.r.L. (Италия). Форма выпуска, состав и упаковкаКапсулы твердые желатиновые, продолговатые, корпус - белого цвета, крышечка - темнозеленого цвета содержимое капсул - круглые гранулы светло-желтого цвета. 1 капс.кетопрофена лизиновая соль 320 мгВспомогательные вещества: диэтилфталат - 2.286 мг, карбоксиполиметилен - 32.857 мг, магния стеарат - 15.857 мг, повидон - 27.857 мг, полимеры акриловой и метакриловой кислот - 34.143 мг, тальк - 27 мг. Состав оболочки капсулы: корпус - титана диоксид (Е171), желатин qsp крышечка -хинолиновый желтый (Е104), индиготин (Е132), титана диоксид (Е171), желатин qsp. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. Фармакологическое действиеНПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Ингибируя ЦОГ-1 и ЦОГ-2, угнетает синтез простагландинов. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение из них ферментов, способствующих разрушению тканей при хроническом воспалении. Снижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов. Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, увеличивает объем движений. Кетопрофена лизиновая соль, в отличие от кетопрофена, является быстрорастворимым соединением с нейтральной pH, за счет чего почти не раздражает ЖКТ. После приема внутрь максимальный терапевтический эффект наблюдается на протяжении от 4 до 24 ч. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь кетопрофен достаточно полно всасывается из ЖКТ, биодоступность превышает 80%. Сmax составляет 3-9 мкг/мл и достигается через 4-10 ч после приема внутрь, ее величина прямо зависит от принятой дозы. Одновременный прием пищи способствует снижению значения Сmax и увеличению Тmax, без изменения AUC. Распределение До 99% кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Vd -0.1-0.2 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительную ткань. Хотя концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, че
Омепразол-Акрихин - официальная инструкция по применению.
 
02:58
Регистрационный номер: Р N000768/01 Торговое название препарата:Омепразол-Акрихин. Международное непатентованное название: омепразолЛекарственная форма: капсулыСостав Одна капсула содержит: активное вещество: омепразол - 20 мгвспомогательные вещества: маннитол, сахароза, натрия гидрофосфат (натрия фосфат двузамещенный), натрия лаурилсульфат, лактоза, кальция карбонат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), метакриловой кислоты сополимер, пропиленгликоль, диэтилфталат, цетиловый спирт, натрия гидроксид (натрия гидроокись), полисорбат (твин-80), повидон (поливинилпирролидон), титана диоксид, тальк. Состав капсулы: титана диоксид (корпус капсулы, крышка капсулы), железа оксид желтый (корпус капсулы, крышка капсулы), железа оксид черный (крышка капсулы), индиготин (крышка капсулы), желатин (корпус капсулы, крышка капсулы). Описание Твердые желатиновые двуцветные капсулы № 1: корпус желтовато-кремового цвета с крышечкой темно-зеленого цвета. Содержимое капсул - пеллеты от почти белого до кремовато-белого или желтовато-бепого цвета. Фармакотерапевтическая группа: желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор.Код ATX: А02ВС01 Фармакологические свойстваИнгибитор протонового насоса, снижает кислотопродукцию - тормозит активность Н+/К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Препарат является пролекарством и активируется в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток. Снижает базальную и стимулированную секрецию независимо от природы раздражителя. Антисекреторный эффект после приема 20 мг наступает в течение первого часа, максимум -через 2 часа. Ингибирование 50 % максимальной секреции продолжается 24 часа. Однократный прием в сутки обеспечивает быстрое и эффективное угнетение дневной и ночной желудочной секреции, достигающее своего максимума через 4 дня лечения и исчезающее к исходу 3-4 дня после окончания приема. У больных с язвенной болезнью 12-перстной кишки прием 20 мг омепразола поддерживает внутрижелудочный pH на уровне 3,0 в течение 17 часов. Фармакокинетика Абсорбция - высокая, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 0
Лозартан - официальная инструкция по применению.
 
02:55
ИНСТРУКЦИЯ (информация для специалистов) по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: П №012557/01. Торговое название: Лозартан. Международное непатентованное название: лозартан. Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой. Состав1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит активного вещества: лозартан калия 50 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, повидон, магния стеарат, тальк очищенный. Оболочка: гипромеллоза, тальк очищенный, титана диоксид, железа оксид красный, триацетин. ОписаниеБледно-розовые, продолговатые двояковыпуклые таблетки покрытые пленочной оболочкой, с разделительной насечкой с одной стороны, и гравировкой «50» с другой. Фармакотерапевтическая группа: ангиотензина II рецепторов блокатор. Код АТХ: С09СА01. Фармакологические свойства. ФармакодинамикаГипотензивный препарат, является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (подтип ATI). He подавляет киназу II - фермент, разрушающий брадикинин. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), концентрацию в крови адреналина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в малом круге кровообращения уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с сердечной недостаточностью. После однократного приема гипотензивное действие (уменьшается систолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 часов, затем в течение 24 ч постепенно снижается. Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала приема препарата. Фармакологические данные указывают на то, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять в более низкой дозе. ФармакокинетикаЛозартан быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность- около 33 %. Имеет эффект "первого прохождения" через печень, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента 2С9 цитохрома Р450 с образованием активного метаболита. Связь с белками плазмы крови - 99 %. Время достижения максимальной концен
Гинкго билоба - официальная инструкция по применению.
 
03:22
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: 002517/07-310807. Торговое название препарата: Гинкго билоба. Группировочное название: Гинкго двулопастного листьев экстракт Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав.1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:активное вещество: гинкго двулопастного листьев экстракт сухой - 40 мг (стандартизованный по содержанию гинкгофлавонгликозидов (24%) и терпенлактонов).вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) крахмал кукурузный повидон (поливинилпирролидон 25000) натрий карбосксиметилкрахмал (примогель) магния стеарат кремния диоксид коллоидный (аэросил) оболочка: Опадрай II [гипромеллоза (гироксипропилметилцеллюлоза), лактозы моногидрат, пунцовый 4R краситель (Е 124), солнечный желтый краситель (ФД С № 6) (Е 110), макрогол (полиэтиленгликоль 3350), триацетин, титана диоксид]. Описание.Таблетки, покрытые оболочкой кирпично-красного цвета, круглые, двояковыпуклые. Фармакотерапевтнческая группа: ангиопротекторное средство растительного происхождения. Код ATX: N06DX02. Фармакологические свойства.Биологически активные вещества экстракта листьев гинкго билоба способствуют укреплению и повышению эластичности сосудистой стенки, улучшают реологические свойства крови и вследствие этого улучшается микроциркуляция, снабжение мозга и периферических тканей кислородом и глюкозой. Препарат улучшает мозговое кровообращение, обладает церебропротекторными свойствами. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки (противоотечный эффект - как на уровне головного мозга, так и на периферии). Препарат нормализует обмен веществ в клетках, препятствует агрегации эритроцитов, тормозит фактор активации тромбоцитов. Препятствует повышению фибринолитической активности крови.Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Оказывает дозозависимое регулирующее влияние на сосудистую систему, расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен, регулирует кровенаполнение сосудов. Препарат повышает устойчивость организма к гипоксии, особенно тканей головного мозга, тормозит развитие травматического или токсического отека головног�
Доксазозин  - показания к применению
 
02:53
Доксазозин - показания к применению: Артериальная гипертензия (в т. ч. симптоматическая), ХСН. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Доксазозин - противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам Доксазозина (в т. ч. к др. хиназолинам). C осторожностью. Беременность, период лактации, печеночная недостаточность, митральный и аортальный стеноз, ортостатическая гипотензия, детский возраст (данные об эффективности Доксазозина и его безопасности отсутствуют). Доксазозин - способ применения и дозы: Таблетки Доксазозина следует принимать утром или на ночь (лучше натощак), не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. При артериальной гипертензии и СН начальная доза - 1 мг/сут. В зависимости от реакции больного доза может постепенно (с 1-2 нед интервалом) повышаться до 2 мг, затем до 4-8 мг. Рекомендуемая поддерживающая доза - 2-4 мг/сут. При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы до максимальной - 16 мг/сут или добавление др. гипотензивных ЛС (тиазидных диуретиков, бета-адреноблокаторов, БМКК, ингибиторов АПФ). При гиперплазии предстательной железы начальная доза - 1 мг Доксазозина/сут. При необходимости дозу увеличивают (с интервалом 1-2 нед) до 2-4 мг/сут. Максимальная доза - 8 мг/сут. Рекомендуемая поддерживающая доза - 2-4 мг/сут. Особый режим дозирования. Нет необходимости в коррекции режима дозирования у пожилых больных, а также при ХПН. У больных с печеночной недостаточностью может потребоваться снижение дозы препарата. Доксазозин - побочные действия: Ортостатическая гипотензия, головокружение, обморочные состояния - феномен "первой дозы"; головная боль, бессонница, отеки, тахикардия, нарушения ритма сердца, слабость, одышка, астения; сухость во рту, полиурия, гематурия, диспепсия, патологическая сонливость, нарушения зрения (размытость изображения), холестаз, гепатит, желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз, запоры, кожная сыпь, крапивница, зуд, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения; носовые кровотечения, ринит, снижение либидо, боли в грудной клетке и/или в спине, нарушение мозгового кровообращения. Редко - недержание мочи, приапизм. Передозировка Доксазозином. Симптомы: выраженное снижение АД, иногда сопровождающееся обморочным состоянием. Лечение: уложить больного на спину, приподняв ноги; симптоматическая терапия. Диализ неэффективен.
Омнадрен 250 мг - официальная инструкция по применению.
 
02:48
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер. Торговое название: ОМНАДРЕН 250. Лекарственная форма: масляный раствор для инъекций. СоставОдна ампула (1 мл) содержит действующие вещества: Тестостерона пропионат 30 мг, Тестостерона фенилпропионат 60 мг, Тестостерона изокапронат 60 мг, Тестостерона капронат 100 мг вспомогательные вещества: бензиновый спирт, арахисовое масло для инъекций. Описание лекарственной формы: прозрачная, масляная жидкость светло-желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа: андроген [G03BA03]. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Омнадрен 250 является смесью разных эфиров тестостерона в масляном растворе. Тестостерон является андро-генным гормоном. Вырабатывается в мужских половых железах, в клетках Лейдига. Гормон необходим для формирования яичек, предстательной железы, семенных пузырьков и развития вторичных и третичных половых признаков, влияет на сперматогенез. Имеет ключевое значение в стимуляции и поддерживании сексуальной функции у мужчин. Препарат обладает анаболическим действием, увеличивает массу скелетной мускулатуры, увеличивает содержание минеральных солей в костях, стимулирует образование эритропоэтина в почках, повышает уровень гемоглобина в крови. У здоровых мужчин введение экзогенного тестостерона угнетает выделение эндогенного гормона, путем торможения секреции лютеинизирующего гормона (LH). В больших дозах препарат подавляет сперматогенез, влияя на обратное торможение секреции фолликулостимулирующего гормона (FSH). У мужчин с функциональной недостаточностью гипофиза, тестостерон устраняет симптомы гипогонадизма. Если импотенция не вызвана гипопонадизмом, то применение препарата не приносит результатов. Введение тестостерона женщинам оказывает, по сравнению с эстрогенами, антагонистическое действие. Вызывает торможение гонадотропной функции гипофиза и подавляет функцию молочных желез. Во время лечения могут наблюдаться явления маскулинизации. Фармакокинетика. Подбор эфиров тестостерона продиктован различной скоростью их всасывания и выведения обеспечивая непрерывное, равномерное андрогенное действие тестостерона в течение 4 недель после одноразового вве�
Цефотаксим-КМП  - показания к применению
 
05:06
Цефотаксим-КМП - показания к применению: Бактериальные инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции ЦНС (менингит), дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей, органов малого таза, хламидиоз, гонорея, инфицированные раны и ожоги, перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма (боррелиоз), сальмонеллезы, инфекции на фоне иммунодефицита, профилактика инфекций после хирургических операций (в т. ч. урологических, акушерско-гинекологических, на ЖКТ). Цефотаксим-КМП - противопоказания: Гиперчувствительность (в т. ч. к пенициллинам, др. цефалоспоринам, карбапенемам, беременность, детский возраст (в/м введение - до 2. 5 лет). C осторожностью. Период новорожденности, период лактации (в незначительных концентрациях выделяется с молоком); ХПН, неспецифический язвенный колит (в т. ч. анамнезе). Цефотаксим-КМП - способ применения и дозы: Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: при неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей - в/м или в/в, по 1 г каждые 8-12 ч; при неосложненной острой гонорее - в/м, 1 г однократно; при инфекциях средней тяжести - в/м или в/в, по 1-2 г каждые 12 ч; при тяжелом течении инфекций, например при менингите - в/в, по 2 г каждые 4-8 ч, максимальная суточная доза - 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально. С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1 г. При необходимости введение повторяют через 6-12 ч. При кесаревом сечении - в момент наложения зажимов на пупочную вену - в/в, 1 г, затем через 6 и 12 ч после первой дозы - дополнительно по 1 г. При КК 20 мл/мин/1. 73 кв. м и менее суточную дозу уменьшают в 2 раза. Недоношенным и новорожденным до 1 нед - в/в, 50 мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 нед - в/в, 50 мг/кг каждые 8 ч; детям, массой тела до 50 кг - в/в или в/м, 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций, в т. ч. менингите, суточную дозу детям увеличивают до 100-200 мг/кг, в/м или в/в, в 4-6 приемов, максимальная суточная доза - 12 г. Правила приготовления инъекционных растворов: для в/в инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (0. 5-1 г разводят в 4 мл растворителя, 2 г - в 10 мл); для в/в инфузии в качестве растворителя используют 0. 9% раствор NaCl или 5% раствор декстрозы (1-2 г разводят в 50-100 мл растворителя). Продолжительность инфузии - 50-60 мин. Для в/м введения используют воду для инъекций или 1% раствор лидокаина (для дозы препарата 500 мг - 2 мл, для дозы 1 г - 4 мл). Цефотаксим-КМП - побочные действия: Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, кожный зуд, редко - бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, редко - анафилактический шок. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение. Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запоры, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит. Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гипокоагуляция. Со стороны ССС: потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену. Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса. Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит). Передозировка. Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, нервно-мышечная возбудимость. Лечение: симптоматическое.
Сомнол  - показания к применению
 
00:47
Сомнол - показания к применению: Следующие нарушения сна могут служить показаниями к терапии Сомнолом: затруднение засыпания, ночные пробуждения, раннее пробуждение
Лив 52 - официальная инструкция по применению.
 
03:35
Регистрационный номерТорговое название Лив.52. Лекарственная форма Таблетки. Состав Каждая таблетка содержит активные ингредиенты (порошки): Capparis spinosa (Каперсы колючие)65 мг Cichorium intybus (Цикорий обыкновенный)65 мг Mandur Bhasma (железа оксид) (Мандур басма)33 мг Solanum nigrum (Паслен черный)32 мг Terminalia arjuna (Терминалия аржуна)32 мг Cassia occidentalis (Кассия западная)16 мг Achillea millefolium (Тысячелистник обыкновенный) 16 мг Tamarix gallica (Тамариск гальский)16 мгОбработанных над паром экстракта из смеси следующего растительного сырья: Eclipta alba (Эклипта белая), Phyllanthus amarus (Филантус нирури), Boerhaavia diffusa (Берхавия раскидистая), Tinospora cordifolia (Тиноспора сердцелистная), Raphanus sativus (Редька посевная), Emblica officinalis (Эмблика лекарственная), Plumbago zeylanica (Свинчатка цейлонская), Embelia ribes (Эмбелия смородиновая), Terminalia chebula (Терминалия хебула (миробалановое дерево)), Fumaria officinalis (Дымянка лекарственная). Вспомогательные вещества: магния стеарат, микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, натрия карбоксиметилцеллюлоза. Описание. Круглые двояковыпуклые таблетки зеленовато-серого цвета с вкраплениями более светлого и более темного цвета. Фармакологическое действие. Комплекс биологически активных веществ растительного происхождения, входящих в состав препарата Лив.52®, нормализует белковосинтетическую функцию печени, стимулирует восстановление клеток печени, оказывает желчегонное действие, предохраняет печень от воздействия токсичных веществ (алкоголь, лекарственные препараты и т.д.), способствует улучшению процесса пищеварения. Показания к применению. острые и хронические инфекционные, токсические и лекарственные гепатиты цирроз печени у взрослых жировой гепатоз анорексия профилактика гепатотоксичности.Способ применения и дозы. Внутрь. В качестве профилактического средства: по 2 таблетки 2 раза в сутки. В качестве лечебного средства: дети старше 6 лет – по 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки взрослые – 2-3 таблетки 2-3 раза в сутки. Побочное действие. Возможны аллергические реакции и диспептические нарушения. Взаимодействие с другими препаратами. Не описано. Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность и период грудного вскармливания. Особые указания. С осторожностью назнача�
Вальсакор  - показания к применению
 
03:58
Вальсакор - показания к применению: Артериальная гипертензия. ХСН (II-IV класс NYHA) - в составе комплексной терапии. Снижение сердечно-сосудистой смертности у стабильных пациентов, у которых развилась недостаточность/дисфункция ЛЖ вследствие перенесенного инфаркта миокарда. Вальсакор - противопоказания: Гиперчувствительность; беременность, период лактации, возраст до 18 лет. Вальсакор - способ применения и дозы: Внутрь, до или во время приема пищи. При артериальной гипертензии: по 80 мг Вальсакора 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 320 мг. ХСН: по 40 мг 2 раза в сутки, с постепенным повышением до 80 мг 2 раза в сутки, при хорошей переносимости - до 160 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточна доза Вальсакора - 320 мг в 2 приема. После перенесенного инфаркта миокарда: лечение начинают в течение 12 ч после перенесенного инфаркта миокарда в начальной дозе 20 мг 2 раза в сутки, с последующим увеличением дозы (40 мг, 80 мг, 160 мг 2 раза в сутки) в течение нескольких недель, до достижения целевой дозы 160 мг 2 раза в сутки. Достижение дозы 80 мг 2 раза в сутки рекомендуется к концу 2-й недели, 160 мг 2 раза в сутки - к концу 3-го месяца терапии. Максимальная суточна доза Вальсакора - 320 мг в 2 приема. Вальсакор - побочные действия: Частота побочных эффектов: очень часто (1/10 и более); часто (1/100 и более, менее 1/10); нечасто (1/1000 и более, менее 1/100); редко (1/10000 и более, менее 1/1000), очень редко (менее 1/10000). Со стороны ССС: часто (у пациентов с ХСН) - ортостатическая гипотензия и снижение АД; нечасто (при применении после перенесенного инфаркта миокарда) - снижение АД , сердечная недостаточность; очень редко - васкулит. Со стороны дыхательной системы: нечасто - кашель. Со стороны пищеварительной системы: нечасто - диарея, абдоминальная боль, тошнота (при применении после перенесенного инфаркта миокарда); очень редко - тошнота. Со стороны нервной системы: часто (у пациентов с ХСН) - головокружение, в т. ч. постуральное; нечасто - обморок (при применении после перенесенного инфаркта миокарда), головная боль (у пациентов с ХСН), бессонница, снижение либидо; редко - головокружение; очень редко - головная боль. Со стороны органов чувств: нечасто - вертиго. Со стороны органов кроветворения: часто - нейтропения; очень редко - тромбоцитопения. Аллергические реакции: очень редко - ангионевротический отек, сыпь, зуд, сывороточная болезнь. Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто - боль в спине; очень редко - артралгия, миалгия. Со стороны мочевыводящих путей: часто (у пациентов с ХСН) - нарушение функции почек; нечасто (при применении после перенесенного инфаркта миокарда) - нарушение функции почек, почечная недостаточность, в т. ч. острая; очень редко - нарушение функции почек, почечная недостаточность, в т. ч. острая. Со стороны обмена веществ: нечасто гиперкалиемия (у пациентов с ХСН и при применении после перенесенного инфаркта миокарда). Инфекции: часто - вирусные инфекции; нечасто - инфекции верхних дыхательных путей, фарингит, синусит; очень редко - ринит. Прочие: нечасто - чувство усталости, астения, отеки. Лабораторные показатели: снижение Hb и гематокрита, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз, повышение концентрации азота мочевины сыворотки крови.
Гелофузин  - показания к применению
 
01:46
Гелофузин - показания к применению: Гиповолемия (профилактика и лечение): травматический, ожоговый, геморрагический и токсический шок. Состояния, сопровождающиеся сгущением крови (с целью гемодилюции). Экстракорпоральное кровообращение. Профилактика снижения АД при спинальной или эпидуральной анестезии. В качестве растворителя при введении инсулина (с целью уменьшения его потерь вследствие адсорбции на стенках инфузионных емкостей и трубок). Гелофузин - противопоказания: Гиперчувствительность, гиперволемия, тяжелая ХСН. C осторожностью. Гипергидратация, ХПН, геморрагический диатез, отек легких, гипокалиемия, гипонатриемия. Гелофузин - способ применения и дозы: В/в капельно, длительность инфузии и объем вводимого раствора корригируют с учетом динамики ЧСС, АД, диуреза, состояния перфузии периферических тканей. При среднетяжелой кровопотере и с профилактической целью в предоперационном периоде или во время операции вводят в дозе 0. 5-1 л в течение 1-3 ч. При лечении тяжелой гиповолемии - 1-2 л. В экстренных, угрожающих жизни ситуациях вводят 500 мл в виде быстрой инфузии (под давлением), затем после улучшения показателей кровообращения инфузия проводится в количестве эквивалентном объемному дефициту. Для поддержания ОЦК при шоке - до 10-15 л в течение 24 ч. Экстракорпоральное кровообращение: 0. 5-1. 5 л (в зависимости от используемой системы). Гелофузин - побочные действия: Анафилактоидные реакции, при массивном введении - гипокоагуляция (вызванная эффектом разведения). Передозировка. Симптомы: гемодилюция.
Гепарин - официальная инструкция по применению.
 
05:34
Регистрационный номер: Р N002077/01-211108 Торговое наименование препарата: Гепарин Международное непатентованное наименование: Гепарин натрия Лекарственная форма: раствор для внутривенного и подкожного введения Состав: В 1 л раствора содержится: активное вещество: Гепарин натрия - 5000000 ME вспомогательные вещества: Спирт бензиловый, натрия хлорид, вода для инъекций. Описание:Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость. Фармакотерапевтическая группа: антикоагулянт прямого действия. Код АТХ: В01АВ01 Фармакологические свойстваАнтикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов, замедляет образование фибрина. Антикоагулянтный эффект обнаруживается in vitro и in vivo, наступает непосредственно после внутривенного применения. Механизм действия гепарина основан прежде всего на связывании его с антитромбином III - ингибитором активированных факторов свертывания крови: тромбина, IXa, Ха, ХIа, ХIIа (особенно важной является способность ингибировать тромбин и активированный фактор X). Увеличивает почечный кровоток повышает сопротивление сосудов мозга, уменьшает активность мозговой гиалуронидазы, активирует липопротеинлипазу и обладает гиполипидемическим действием. Снижает активность сурфактанта в легких, подавляет чрезмерный синтез альдостерона в коре надпочечников, связывает адреналин, модулирует реакцию яичников на гормональные стимулы, усиливает активность паратгормона. В результате взаимодействия с ферментами может увеличивать активность тирозингидроксилазы мозга, пепсиногена, ДНК-полимеразы и снижать активность миозиновой АТФазы, пируваткиназы, РНК-полимеразы, пепсина. У больных с ИБС (ишемической болезнью сердца) (в комбинации с АСК (ацетилсалициловой кислотой) снижает риск развития острых тромбозов коронарных артерий, инфаркта миокарда и внезапной смерти. Уменьшает частоту повторных инфарктов и летальность больных, перенесших инфаркт миокарда. В высоких дозах эффективен при тромбоэмболиях легочной артерии и венозном тромбозе, в малых - для профилактики венозных тромбоэмболий, в т.ч. после хирургических операций. При внутривенном введении свертывание крови замедляется почти сразу, при внутримышеч�
Омакор - официальная инструкция по применению.
 
03:07
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: ЛС-000559-141010. Торговое название препарата: Омакор. Международное непатентованное название (МНН): Омега-3 триглицериды [ЭПК/ДГК -1.2/1-90%]. Лекарственная форма: капсулы. Состав:Каждая капсула содержит: Активные вещества:Омега-3-кислот эфиров этиловых 1000 мг (этиловый эфир омега-3 кислот, состоящий из этилового эфира эйкозапентаеновой кислоты (ЭПК)-46 % и этилового эфира докозагексаеновой кислоты (ДГК) - 38 %) альфа-токоферол 4 мг Состав оболочки капсулы: желатин, глицерол, вода очищенная. ОписаниеПрозрачная мягкая желатиновая капсула размером 20, содержимое капсулы маслянистая жидкость светло-желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа: гиполипидемическое средство. Код АТХ: С10АХ06. Фармакологические свойства. ФармакодинамикаПолиненасыщенные жирные кислоты класса омега-3 - эйкозапентаеновая кислота (ЭПК) и докозагексаеновая кислота (ДГК) - относятся к незаменимым (эссенциальным) жирным кислотам (НЭЖК). Омакор снижает содержание триглицеридов в результате уменьшения концентрации липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП), кроме того, он активно воздействует на гемостаз, снижая синтез тромбоксана А2 и незначительно повышая время свертываемости крови. Омакор задерживает синтез триглицеридов в печени (за счет ингибирования этерификации ЭПК и ДГК). Снижению уровня триглицеридов способствует увеличение пероксисом р - окисления жирных кислот (уменьшение количества свободных жирных кислот, имеющихся в распоряжении для синтеза триглицеридов). Повышение липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) очень незначительно и не является постоянным. Оно значительно меньше, чем после приема фибратов. Результаты наблюдений (в течение 3,5 лет) пациентов, принимавших по 1 г препарата Омакор в сутки, показали значительное сокращение комбинированного показателя, включающего смертность от всех причин, а также нефатальные инфаркт миокарда и инсульт. ФармакокинетикаВо время и после всасывания жирных кислот типа омега-3 имеются 3 главных пути их метаболизма: жирные кислоты (ЖК) сначала доставляются в печень, где включаются в состав различных категорий липопротеидов и направляются к периферийным запасам липидов
Эскузан 20 - показания к применению
 
01:28
Эскузан 20 - показания к применению: Эскузан 20 назначают при: симптомах хронической венозной недостаточности различного генеза, таких как: - отеки нижних конечностей; - судороги икроножных мышц; - чувство онемения, а также боль и ощущения тяжести в ногах; посттромбофлебитическом синдроме; посттравматических воспалениях и послеоперационных отеках мягких тканей, варикозно-расширенных венах; трофических изменениях вследствие хронической венозной недостаточности, например, язве голени. Эскузан 20 - противопоказания: Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Необходима осторожность при применении Эскузана 20 у беременных женщин. Во время лечения препаратом не следует кормить грудью. Эскузан 20 - способ применения и дозы: Эскузан 20 принимают ежедневно по 1 таблетке 3 раза в день. При необходимости дозу можно увеличить до 2 таблеток 3 раза в день. Таблетки принимают после еды, запивая необходимым количеством жидкости. Если врачом не предписано иное, курс лечения составляет 3 месяца. При необходимости курс лечения продолжают после консультации с врачом. Эскузан 20 - побочные действия: Возможны аллергические реакции и очень редко - раздражение слизистой ЖКТ. В случае возникновения раздражения слизистой желудочно-кишечного тракта рекомендуется принимать препарат во время еды.
Боярышника настойка - официальная инструкция по применению.
 
01:47
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер:   67.554.131. Состав: настойка плодов боярышника на 70% этиловом спирте (1:10). Описание: прозрачная жидкость от светло-янтарного до красно-бурого цвета. Показания к применению: функциональные расстройства сердечной деятельности, мерцательная аритмия, пароксизмальная тахикардия (при легких формах в дополнение к лечению основными антиаритмическими препаратами). Противопоказания:  возможна индивидуальная непереносимость препарата. Способ применения и дозы: внутрь по 15-20 капель 3 раза в день.Побочные действия:  возможны аллергические реакции. Форма выпуска:  в стеклянных флаконах. Условия хранения:  в хорошо укупоренной таре, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности:  использовать не позже даты, указанной на упаковке. Условия отпуска из аптек:  отпускается без рецепта врача. Производитель: ЗАО «Ярославская фармацевтическая фабрика» Россия 150030 г. Ярославль, ул. 1-ая Путевая, д.5.
Гроприносин  - показания к применению
 
02:29
Гроприносин - показания к применению: Вирусные инфекции у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой (заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster, включая ветряную оспу, вирусами кори, паротита, ЦМВ, вирусом Эпштейна-Барр); вирусный бронхит; острые и хронические вирусные гепатиты В и С; заболевания, вызванные вирусом папилломы человека; подострый склерозирующий панэнцефалит. Хронические инфекционные заболевания мочевыделительной и дыхательной систем; профилактика инфекций при стрессовых ситуациях; период реконвалесценции у послеоперационных больных и лиц, перенесших тяжелые заболевания; Иммунодефицитные состояния. Гроприносин - противопоказания: Гиперчувствительность к Гроприносину; беременность, период лактации, подагра, нефроуролитиаз, ХПН, аритмии. Гроприносин - способ применения и дозы: Внутрь, взрослым - 50 мг Гроприносина/кг/сут в 3-4 приема; для детей - 50-100 мг/кг/сут в 3-4 приема. Продолжительность лечения - 5-10 дней, в тяжелых случаях - до 15 дней. При заболеваниях, вызванных вирусами Herpes simplex типов 1 и 2, лечение продолжают до исчезновения симптомов заболевания и еще 2 дня. При подостром склерозирующем панэнцефалите для взрослых и детей - 50-100 мг/кг/сут в 6 приемов. При остром вирусном энцефалите для взрослых и детей - 100 мг/кг/сут в 4-6 приемов в течение 7-10 дней. Затем следует перерыв в течение 8 дней, далее повторный курс в течение 7-10 дней. При необходимости дозы и длительность непрерывного курса могут быть увеличены при обязательном соблюдении перерыва в приеме препарата в течение 8 дней. Длительное лечение Гроприносином проводится под врачебным контролем. При остроконечной кондиломе в комплексной терапии с CO2-лазером - 50 мг Гроприносина/кг/сут в 3 приема в течение 5 дней, далее с 3-кратным повторением указанного курса с интервалами в 1 мес. Гроприносин - побочные действия: Тошнота, рвота, диарея, гастралгия, обострение подагры, гиперурикемия, головокружение, слабость, головные боли, аллергические реакции на компоненты Гроприносина.
Атенолол Никомед - официальная инструкция по применению.
 
02:53
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: П №11912/01 от 10.03.2006 г. Торговое название препарата: Атенолол Никомед. Международное непатентованное название (МНН): атенолол. Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой. Состав: одна таблетка содержит активного вещества атенолола 50 или 100 мг, а также вспомогательные вещества: пропиленгликоль, тальк, желатин, метилгидроксипропил-целлюлоза 15 сР (Е 464), натрия лаурил сульфат, магния стеарат, крахмал кукурузный, тяжёлый магния карбонат. Красители: титана диоксид (Е171). ОписаниеТаблетки, покрытые оболочкой, 50 мг: белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, капсуловидной формы, с риской для разлома и с надпечаткой АВ 55 на одной стороне. Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг: белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, капсуловидной формы, с риской для разлома и с надпечаткой АВ 57 на одной стороне. Фармакотерапевтическая группа: бета 1-адреноблокатор селективный. КОД ATX: С07АВ03. Фармакологические свойства. ФармакодинамикаОказывает антиангинальное, антигипертензивное и антиаритмическое действие. Не обладает мембраностабилизирующей и внутренней симпатомиметической активностью. Уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ. В первые 24 часа после перорального приема на фоне снижения сердечного выброса отмечается реактивное повышение общего периферического сопротивления сосудов, выраженность которого в течении 1 -3 суток постепенно снижается. Гипотензивный эффект связан с уменьшением сердечного выброса, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы, чувствительности барорецепторов и влиянием на центральную нервную систему. Гипотензивное действие проявляется как снижением систолического, так и диастолического артериального давления (АД), уменьшением ударного и ми нутного объемов. В средних терапевтических дозах не оказывает влияния на тонус периферических артерий. Гипотензивный эффект продолжается 24 ч, при регулярном применении стабилизируется ко второй неделе лечения. Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения частоты сердечных сокращений (удлинение диастолы и улучшение перфу�
Риспаксол  - показания к применению
 
05:07
Риспаксол - показания к применению: Острая и хроническая шизофрения и др. психотические состояния с преобладанием продуктивной и негативной симптоматики. Аффективные расстройства при различных психических заболеваниях. Поведенческие расстройства у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессивности (вспышки гнева, физическое насилие), при нарушениях деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах. Поведенческие расстройства у подростков с 15 лет и взрослых пациентов со сниженным интеллектом или задержкой умственного развития, в случаях, если деструктивное поведение (агрессивность, импульсивность, аутоагрессия) является ведущим в клинической картине болезни. В качестве стабилизатора настроения (как вспомогательная терапия) при лечении маний при биполярных расстройствах. Риспаксол - противопоказания: Гиперчувствительность, период лактации, возраст до 15 лет. Риспаксол - способ применения и дозы: Внутрь, взрослые и дети старше 15 лет - 1 или 2 раза в сутки. Начальная доза Риспаксола - 2 мг/сут. На 2 день - до 4 мг/сут. С этого момента дозу можно либо сохранить прежней, либо при необходимости индивидуально скорректировать в диапазоне - 4-6 мг/сут. Дозы выше 10 мг/сут не показали более высокой эффективности по сравнению с меньшими дозами и могут вызвать появление экстрапирамидных симптомов. Максимальная доза - 16 мг/сут. Пожилым пациентам и при заболеваниях печени и почек: начальная доза - 0. 5 мг Риспаксола 2 раза в сутки. Дозу можно индивидуально увеличить до 1-2 мг 2 раза в сутки. Поведенческие расстройства у больных с деменцией: начальная доза - 0. 25 мг 2 раза в день. Увеличение дозы - по 0. 25 мг 2 раза в сутки, не чаще чем через день. Оптимальная доза - 0. 5 мг 2 раза в день (некоторым пациентам показан прием по 1 мг 2 раза в день). По достижении оптимальной дозы возможен прием 1 раз в день. Биполярные расстройства при маниях: начальная доза - 2 мг/сут на 1 прием. Увеличение дозы (на 2 мг/сут) - не чаще чем через день. Оптимальная доза Риспаксола - 2-6 мг/сут. Поведенческие расстройства у пациентов с задержкой умственного развития или с доминированием в клинической картине деструктивных тенденций. Пациенты с массой тела 50 кг и более: начальная доза - 0. 5 мг 1 раз в день. Увеличение дозы - на 0. 5 мг/сут, не чаще чем через день. Оптимальная доза Риспаксола - 1 мг/сут. Пациенты с массой тела менее 50 кг: начальная доза - 0. 25 мг 1 раз в день. Увеличение дозы - на 0. 25 мг/сут, не чаще чем через день. Оптимальная доза - 0. 5 мг/сут. Рекомендуется в 2 раза уменьшить как начальную дозу Риспаксола, так и последующие увеличения дозы у престарелых пациентов и у больных с почечной или печеночной недостаточностью. Риспаксол - побочные действия: Со стороны нервной системы: бессонница, ажитация, тревожность, головная боль, нечасто - сонливость, повышенная утомляемость, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, нечеткость зрительного восприятия, редко - экстрапирамидные симптомы (тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия, острая дистония), мания или гипомания. У больных шизофренией - гиперволемия (вследствие либо полидипсии, либо синдрома неадекватной секреции АДГ), поздняя дискинезия (непроизвольные ритмические движения, преимущественно языка и/или лица), злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, мышечная ригидность, нестабильность автономных функций, нарушение сознания и повышение активности КФК), нарушения терморегуляции, эпилептические припадки. Со стороны пищеварительной системы: запоры, диспепсия, тошнота или рвота, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, сухость слизистой оболочки полости рта, гипо- или гиперсаливация, анорексия. Со стороны ССС: нечасто - ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия или повышение АД, инсульт (у пожилых с предрасполагающими факторами). Со стороны органов кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны эндокринной системы: галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла, аменорея, повышение или снижение массы тела, гипергликемия или обострение ранее существовавшего сахарного диабета. Со стороны мочеполовой системы: приапизм, нарушения эрекции, нарушения эякуляции, аноргазмия, недержание мочи. Аллергические реакции: ринит, сыпь, ангионевротический отек, фотосенсибилизация. Со стороны кожных покровов: сухость кожи, гиперпигментация, зуд, себорея. Прочие: артралгия.
Офтан дексаметазон - официальная инструкция по применению.
 
03:00
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: Торговое название: Офтан® дексаметазон. Международное непатентованное название: Дексаметазон. Лекарственная форма: Капли глазные. Состав:1 мл препарата содержит:Активное вещество: Дексаметазона натрия фосфата 1,32 мг (экв. дексаметазону 1,0 мг)Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорида 40,0 мкг, борной кислоты 15,0 мг, натрия тетрабората 600,0 мкг, динатрия эдетата 500,0 мкг, воды для инъекций до 1 мл. Описание: Прозрачный, бесцветный раствор. Фармакотерапевтическая группа: Глюкокортикостсроид для местного применения. Код АТХ S01BAO1. Фармакологическое действие Фармакодинамика Синтетический фторированный глюкокортикостероид. Оказывает выраженное противовоспалительное и противоаллергическое действие. Взаимодействуя со специфическим белковым рецептором в тканях-мишенях, регулирует экспрессию кортикоидзависимых генов и влияет, таким образом, на синтез белка. Стабилизирует лизосомальные ферменты мембран лейкоцитов тормозит синтез кининов, митоз и миграцию лейкоцитов подавляет синтез антител и нарушает распознавание антигена. Все эти эффекты участвуют в подавлении воспалительной реакции в тканях в ответ на механическое, химическое или иммунное повреждение. Продолжительность противовоспалительного действия после закапывания 1 капли раствора составляет от 4 до 8 ч. ФармакокинетикаПри местном применении системная абсорбция - низкая. После закапывания в конъюнктивальный мешок хорошо проникает в эпителий роговицы и конъюнктиву при этом в водянистой влаге глаза достигаются терапевтические концентрации при воспалении или повреждении слизистой оболочки скорость пенетрации увеличивается. Около 60-70% дексаметазона, поступающего в системный кровоток, связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени под действием цитохром Р450 содержащих ферментов (CYP3A4) метаболиты выводятся через кишечник. Период полураспада в плазме (t1/2) составляет в среднем 3.6 ± 0.9 часа. Показания к применениюОстрые и хронические воспалительные процессы: - негнойные формы конъюнктивита, кератита, кератоконъюктивита без повреждения эпителия и блефарита - склерит и эписклерит - ирит, иридоциклит и другие
Аэртал®  - официальная инструкция по применению.
 
07:13
Регистрационный номер: ЛП-001886 - 100517 Торговое наименование препарата: Аэртал® (Airtal®) Международное непатентованное наименование: ацеклофенак (aceclofenac) Лекарственная форма: порошок для приготовления суспензии для приема внутрь. Состав: на один пакетик:: активное вещество: ацеклофенак 0,100 г вспомогательные вещества: сорбитол 2,639 г, натрия сахаринат 0,010 г, аспартам 0,010 г, кремния диоксид коллоидный 0,006 г, гипромеллоза 0,018 г, титана диоксид 0,012 г, ароматизатор молочный 0,100 г, ароматизатор карамельный 0,050 г, ароматизатор кремовый 0,050 г. Описание: Порошок белого или белого с кремовым оттенком цвета. Фармакотерапевтическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) Код АТХ: М01АВ16 Фармакологические свойства. Фармакодинамика Ацеклофенак представляет собой нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий противовоспалительным и обезболивающим действием. Механизм его действия основан на ингибировании синтеза простагландинов. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие ацеклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние пациента. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь ацеклофенак быстро абсорбируется. Максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 1,25-3 часа после введения препарата. Прием пищи замедляет скорость абсорбции, однако не влияет на степень абсорбции. Распределение Ацеклофенак обладает высоким сродством к белкам (99,7%). Ацеклофенак проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация достигает 60% от концентрации в плазме крови. Объем распределения составляет почти 30 литров. Метаболизм Считается, что ацеклофенак метаболизируется изоферментом CYP2C9. Основным метаболитом является 4-ОН-ацеклофенак. Среди большого числа метаболитов были выделены диклофенак и 4-ОН-диклофенак. Выведение Средний период полувыведения составляет 4-4,3 часа. Клиренс составляет примерно 5 л/ч. Примерно две трети введенной дозы препарата выводится почками, в основном в виде конъюгированных гидроксил-метаболитов. Только 1% однократной дозы, принятой внутрь, выводится
Бронхо-мунал П  - показания к применению
 
01:28
Бронхо-мунал П - показания к применению: Инфекционные заболевания дыхательных путей у детей (в составе комплексной терапии). Профилактика рецидивирующих инфекций верхних и нижних дыхательных путей: хронический бронхит, тонзиллит, фарингит, ларингит, ринит, синусит, отит. Бронхо-мунал П - противопоказания: Гиперчувствительность к Бронхо-муналу П (любому из его компонентов), ранний детский возраст (до 6 мес). Бронхо-мунал П - способ применения и дозы: Внутрь, утром натощак. Детям от 6 мес до 12 лет - разовая (суточная) доза Бронхо-мунала П - 3. 5 мг (1 капсула). Если ребенок не может проглотить капсулу, можно содержимое капсулы растворить в небольшом количестве жидкости (чай, молоко или сок). Для профилактики проводят три 10-дневных курса с 20-дневными интервалами между ними. В остром периоде назначают по 1 капсуле Бронхо-мунала П в течение не менее 10 дней (при необходимости возможна комбинация с антибиотиками), в последующем возможно профилактическое назначение в течение 2 мес. Бронхо-мунал П - побочные действия: Аллергические реакции на компоненты препарата, боли в эпигастральной области, тошнота, диарея, рвота (если перечисленные симптомы выражены слабо, отмены препарата не требуется), повышение температуры тела.
Артишока экстракт - официальная инструкция по применению.
 
02:54
Регистрационный номер: П№015821/01 от 07.07.2004. Торговое название препарата: Артишока экстракт. Лекарственная форма: Драже. СоставАктивное вещество: 300 мг сухого экстракта из листьев артишока.Вспомогательные вещества: целлюлоза, лактозы моногидрат, магния стеарат, кукурузный крахмал, мальтодекстрин, повидон К 90, кремния диоксид, кальция карбонат, глицерин 85%, гипромеллоза, макроголь 6000, тальк, титана диоксид. Описание: Белые или практически белые, округлые выпуклые драже. Фармакотерапевтпческая группа Желчегонное средство растительного происхождения. Код АТХ: [А05С]. Фармакологическое действие Оказывает желчегонное и гепатопротекторное действие, обусловленное содержанием фенольного соединения цинарин в сочетании с фенолокислотами (кофеиновой, хлорогеновой, неохлорогеновой, криптохлорогеновой). Повышает выведение из организма мочевины, токсинов (в т.ч. нитросоединений, алкалоидов, солей тяжелых металлов). Способствует уменьшению содержания холестерина в крови.Показания к применению Диспептические расстройства (тяжесть в эпигастрии, метеоризм, тошнота, отрыжка) нарушение оттока желчи и гипокинезия желчного пузыря.Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, период лактации, желчнокаменная болезнь, тяжелые формы печеночной недостаточности, детский возраст до 12 лет.Способ применения и дозы Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 1 драже 3-4 раза в день во время еды, запивая достаточным количеством жидкости. Драже можно принимать в течение месяца и продолжить прием спустя месячный перерыв.Побочное действие Аллергические кожные реакции, боли в эпигастральной области, диарея, тошнота, изжога. Передозировка При передозировке возможно усиление возможного проявления побочных эффектов препарата. Лечение симптоматическое.Взаимодействие с другими лекарственными средствами При одновременном приеме возможно ослабление действия антикоагулянтов кумаринового типа (фенпрокумон, варфарин), что требует корректировки доз и консультации с лечащим врачом. Особые указания При наличии жалоб на протяжении более, чем 1 неделя, либо при регулярно повторяющихся жалобах, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. 1 драже со
Артрокер - официальная инструкция по применению.
 
03:08
ИНСТРУКЦИЯ. по медицинскому применению препарата. (ARTROCARE). Регистрационный номер: ЛCP-007748/09-021009. Торговое название препарата: Артрокер. Международное непатентованное название (МНН): Диацереин. Лекарственная форма: капсулы. Состав: Каждая капсула содержит: Активное вещество: Диацереин 50,0 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный Твердая желатиновая капсула (корпус): желатин, вода, краситель бриллиантовый голубой, титана диоксид, краситель флоксин В, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия лаурилсульфат Твердая желатиновая капсула (крышечка): желатин, вода, краситель бриллиантовый голубой, титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель флоксин В, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия лаурилсульфат. Описание: Твердые желатиновые капсулы №«2», с надписью "Micro/Micro" состоящие из серого корпуса и синей крышечки, содержимое капсулы желтый гранулированный порошок. Фармакотерапевтическая группа: Нестероидное противовоспалительное средство. Код ATX М01АХ21. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фармакодинамика После приема внутрь диацереин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и полностью деацетилируется до реина. Одновременный прием препарата с пищей увеличивает биодоступность на 25%. Максимальная концентрация (Сmах) реина в плазме достигается через 144 минуты. Период полувыведения из плазмы составляет 255 минут. Связь реина с альбумином практически 100%. При однократном приеме 50 мг Сmах достигает 3,15 мг л. При многократном приеме препарата Сmах повышается в связи с кумуляцией препарата. Рейн выводится почками в неизмененном виде (20%) и в виде глюкуронида (60%) и сульфата (20%). Рейн проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры.Показания к применению: Первичный и вторичный остеоартроз.Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов препарата или высокая чувствительность к антрахиноновым препаратам (например, слабительным средствам). Детский возраст (до 18 лет). Беременность, период лактации. Тяжелая печеночная или почечная недостаточность, кишечная непроходимость, воспали
Акридерм СК - официальная инструкция по применению.
 
07:05
Регистрационный номер: Р N000683/01-090707. Торговое название препарата: Акридерм® СК. Лекарственная форма: мазь для наружного применения. Состав1 г мази содержит активные вещества: бетаметазона дипропионат 0,64 мг и салициловая кислота 30 мг вспомогательные вещества: вазелин, вазелиновое масло. ОписаниеМазь от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета. Допускается наличие слабого специфического запаха. Фармакотерапевтическая группа: глюкокортикостероид + кератолитическос средство. Код ATX: [D07X С01]. Фармакологические свойстваКомбинированный препарат для наружного применения, оказывающий противовоспалительное, противоаллергическое, антисептическое, кератолитическое действие. Бетаметазона дипропионат - глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное, противоотечное и противозудное действие. Тормозит накопление лейкоцитов, высвобождение лизосомальных ферментов и провоспалительных медиаторов в очаге воспаления, угнетает фагоцитоз, уменьшает сосудисто-тканевую проницаемость, препятствует образованию воспалительного отека. Салициловая кислота обеспечивает кератолитическое, противомикробное действие, устраняет роговые наслоения и способствует более глубокому проникновению глюкокортикостероида. Показания к применениюМестное лечение дерматозов, сопровождающихся гиперкератозом: псориаз, ограниченный и диффузный нейродермит, красный плоский лишай, экзема, дисгидротический дерматит, ихтиоз и ихтиозоформные изменения. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата, туберкулез кожи, периоральный дерматит, розовые угри (розацеа), трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности, опухоли кожи (рак кожи, невус, атерома, эпителиома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома) кожные проявления сифилиса, ветряная оспа, простой герпес, кожные поствакцинальные реакции, открытые раны, период лактации, детский возраст до 1 года. Применение при беременности и период лактацииБезопасность местного применения глюкокортикостероидов у беременных женщин не установлена назначение лекарственных препаратов этой группы в период беременности оп�

martin helseth trending mp3
chodakowska szok trending chomikuj
variasjon i trending report
sql 2008 database size trending
concentric trending videos
trending topics no brasil
house village 9gag com trending
worst responders trending topics
trending vazna clothing
szok trending online shopping
besatt av usunn trending songs
ebay picture trending
piotr gluchowski trending now
skeleton key necklace trending
magebelte til trending topic
misjonen trending styles
i not hurt 9gag trending
longline trending topics
pie chart trending in excel
oskar svendsen trending today
trending brzucha chodakowska ekstra
melkesyre trending news
trending topic nedir az
kucni trending za masud
nikola saponja trending news
wsady do kosza trending mp3
forsvaret trending styles
finexal 100 trending
ssd price per gb trending
trending nike plus login
anaerobic i aerobni trending
tine stryk etter trending hashtags
trending na silowni pod mmaweekly
oseberg skilag trending styles
gullbring bad og trending music
konstant sultan trending songs
vond skulder trending mp3
pusteteknikk ved trending twitter
30 dniowy trending na brzuchowice
trending femei andulka
katarzyna milczarek trending hashtags
ledja biceps trending stocks
trending on social networks
trending na wysmuklenie udp
kornelia pietrzyk trending now
mel b trending ramion city
seasonally adjusted trending
dobry trending zeby schudnac po
usunn mat og trending report
trending kadry niemiecki
trending clothes for summer 2014
wrotkarstwo szybkie trending videos
ultimatix fajt trending topics
trending oddechowy
rose am i trending lyrics
wrap watches trending
abc news trending now
zapasy trending
news to go trending definition
trending plecow hantle
eksplosiv styrke trending hair
power combo trending news
senke blodtrykk trending songs
trending niemcow gdansk map
zeljko obradovic trending stocks
desserts trending right now
trending tiffany boczki youtube
trending siatkarzy 2014
futbal kondicny trending stocks
marcin lopucki trending today
vcu twitter trending topic
kulturystyczny trending brzuchania
holowczyc trending styles
prostowniki grzbietu trending videos
trending chodakowskiej opinie opel
terskelverdi trending hair
most trending topics 2014 wnba
trending hjelper mot hodepine og
vulkan oslo trending stocks
bakic trending now
trending kadry judo throw
szok trending forum
sign in to wanelo trending
trending ewy chodakowskiej killer
silvermic trending
ivica osim trending now twitter
betennelse skulder trending hashtags
bryst muskel trending now yahoo
trending topics twitter ipad icon
trending prostownika grzbietu
trending kenyan photos
hagleskyting trending topics
trending copii 7 animal jam
wspolny trending styles
arad varfurile trending
spacefox 2010 trending
control trending
kucni trending i ishrana stenaca
sulcov autogeni trending videos
slovakia google maps 9gag trending